72908-87-3 6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮

主要用于医药相关领域（具体用途未详细说明）

医药

路线1：通用方法

• 步骤: 在甲磺酸中溶解五氧化二磷并加热至80℃，均匀后加入羧酸7（或3-[(1H-吡咯-2-羰基)-氨基]丙酸），搅拌反应至完成；用冰淬灭反应，乙酸乙酯萃取，合并有机相干燥（MgSO₄）并真空浓缩得到产物。
• 条件: 温度80℃；反应介质甲磺酸；淬灭剂冰；萃取剂乙酸乙酯；干燥剂MgSO₄。
• 收率: 54%（1.58g产物）。
• 表征数据: 熔点280-282℃；IR 3222,2931,1659,1634cm⁻¹；¹H NMR δ2.70（2H，m），3.35（2H，m），6.55（1H，d，J=2.7Hz），6.99（1H，d，J=2.7Hz），8.34（1H，t，J=4.7Hz），12.18（1H，br s）；¹³C NMR δ36.9,43.8,109.9,122.7,123.9,128.3,162.6,194.7；LRMS（ES+）m/z 186.8 [M+Na]+；HRMS（ES+）165.0657（[M+H]+，计算值C₈H₉N₂O₂为165.0664）。
• 参考文献: [1] Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, #2, p. 355-365；[2] Organic Letters, 2005, vol.7, #25, p.5641-5644；[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999, vol.47, #2, p.246-256；[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.56, p.246-253,8；[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol.34, #1, p.87-91；[6] Tetrahedron Letters, 1995, vol.36, #3, p.413-416；[7] Tetrahedron, 2009, vol.65, #11, p.2372-2376；[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol.21, #14, p.4306-4309；[9] Patent: WO2008/147713, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35