1145-01-3 3,5-二苯基吡唑

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码29331990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、危害水生环境 - 长期危害类别4、严重眼损伤类别1、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3（molbase）；信号词Danger，防范说明P261、P280、P305+P351+P338，描述H302、H315、H318、H335、H413，标志GHS05、GHS07（molbase）。

3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯和草吡唑的中间体，用于化学合成；纯品为白色结晶状固体，熔点198～200℃，水中不溶，室温时在甲苯、二甲苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。

农药

路线1：查尔酮与水合肼反应后脱氢

• 步骤1（查尔酮制备）：反应釜中加入95%乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，再加入30%碱液，室温搅拌2h，气相色谱分析控制终点；反应结束后用稀酸中和至pH=7以下，得到查尔酮。
• 步骤2（3,5-二苯基吡唑啉制备）：向查尔酮溶液中冷却条件下加入80%水合肼，控制温度≤30℃，加完后搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置分层，下层为3,5-二苯基吡唑啉。
• 步骤3（脱氢反应）：将3,5-二苯基吡唑啉放入脱氢反应釜，加入二甲苯，升温并分批加入硫磺，随二甲苯蒸出温度上升至160℃，保持1～1.5h；稍冷后补加蒸出的二甲苯，冷却至室温过滤得成品。

路线2：查尔酮二氯代后与水合肼反应

• 步骤1（查尔酮二氯代）：查尔酮乙醇溶液加热蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静置分出水相，得查尔酮氯苯溶液；分析含量后通入氯气（温度<60℃，时间约1h），通完后加热赶出未反应氯气，分析二氯查尔酮含量。
• 步骤2（反应与后处理）：加入水合肼及氢氧化钠，80℃以上反应5h，气相色谱控制终点；趁热分出水相，有机相冷却后过滤得成品。