58-33-3 盐酸异丙嗪

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany 3，RTECS号SO8225000，TSCA listed，危险等级6.1(b)，包装类别III，海关编码29343000，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性类别4（经口），危害水生环境-长期危害类别2，严重眼损伤类别1，皮肤致敏物类别1。毒性：LD50 i.v. in mice: 55.0 mg/kg。危险性描述：H302 + H332; H315; H317; H319; H335; H411。信号词Warning，危险标志GHS07、GHS09。防范说明P261; P273; P280; P305 + P351 + P338。

化学合成；生命科学；医药，抗组织胺药，适用于各种过敏性疾病（如哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎及支气管哮喘等）和孕期呕吐，亦可与氯丙嗪等配合成科眠合剂，用于人工冬眠；作为抗组胺药，竞争性阻断组胺H1受体，平复因气管受刺激引起的咳嗽；用于皮肤黏膜过敏、晕动病、镇静催眠、恶心呕吐治疗及术后疼痛辅助用药。

医药

合成方法：目前公开资料中盐酸异丙嗪的合成路线主要有以下两种：

• 路线1：以2-氯吩噻嗪为起始原料
  • 步骤：将2-氯吩噻嗪与异丙基胺在高温高压下反应，生成异丙嗪游离碱；再与盐酸成盐得到盐酸异丙嗪。
  • 条件：反应温度约150-180℃，压力约2-3MPa，反应时间4-6小时。
• 路线2：以吩噻嗪为起始原料
  • 步骤：吩噻嗪经N-烷基化反应引入异丙基，再与盐酸成盐。具体为：吩噻嗪与异丙基氯在碱性条件下反应，生成异丙嗪中间体，再与盐酸反应得到盐酸异丙嗪。
  • 条件：碱性条件（如氢氧化钠水溶液），反应温度80-100℃，反应时间3-5小时。
  • 收率：两种路线总收率均可达70%-85%（文献报道）。