作为医药中间体，用于合成头孢类抗生素（如头孢噻肟、头孢三嗪、头孢唑啉等）；其氨基单元可在碱性条件下与酰氯类物质缩合得到酰胺衍生物；可与甲氧亚胺呋喃乙酸铵和五氯化磷缩合制备特定头孢类化合物。
医药
合成路线 1（以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料）
- 步骤: 称取7-ACA 27.2g（0.1mol），加入50mL甲醇和50mL水；在-5至5°C下加入3.0g四正丁基氯化铵；缓慢滴加2mol/L氢氧化钠溶液；滴毕后继续搅拌0.5-1小时；用30%盐酸调pH至中性，沉淀固体，抽滤，无水乙醇洗涤，得白色固体产物。
- 条件: 温度-5-5°C；溶剂为甲醇-水（体积比1:1）；催化剂/助剂为四正丁基氯化铵；碱为氢氧化钠溶液（2mol/L）；酸为30%盐酸。
- 收率: 90.1%；产物纯度（HPLC面积归一化法）97.35%，内酯杂质0.33%。
- 参考文献: 合成通讯（Synthetic Communications, 2003, 33(14), 2475-2482）；合成（Synthesis, 2012, 2012(2), 207-214）；药物化学（Farmaco, 2003, 58(6), 409-418）等。
