1759-53-1 环丙甲酸

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3265 8/PG 2，WGK Germany:3，RTECS号GZ1100000，危险等级8，包装类别II，海关编码29162000，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别皮肤腐蚀 类别1B，毒性：小鼠腹腔LD50 172mg/kg。

化学合成，医药、农药中间体；有机合成中间体，用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物；多种药物、农药中间体。

医药; 农药

路线1：溴仿法

• 步骤: 于反应瓶中加入水1400mL、氢氧化钠160g（4mol），冰盐浴冷却至0℃，滴加溴240g（1.5mol），保持10℃以下；加完后加入环丙基甲基酮42g（0.5mol），控制温度不超过10℃，升至室温搅拌1.5h；水蒸气蒸馏除溴仿，冷却加浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钠、氯化钠饱和，乙醚提取，干燥蒸除乙醚，减压分馏得产品。
• 条件: 0℃（加溴时），10℃以下（加酮时），室温（搅拌），92℃/2.926kPa（减压分馏）。
• 收率: 76%。

路线2：4-氯丁腈水解法

• 步骤: 将4-氯丁腈与研细氢氧化钠混合，蒸汽浴加热反应，分次加水，冷却后加碎冰和浓硫酸混合物酸化，分出粘稠液体，减压蒸馏得产品。
• 条件: 蒸汽浴加热，94-95℃/3.5kPa（减压蒸馏）。
• 收率: 74%-79%。

路线3：γ-丁内酯法

• 步骤: γ-丁内酯在卤化剂与醇存在下开环成γ-氯代丁酸丁酯，强碱存在下合环得环丙烷羧酸酯，水解得环丙烷羧酸。
• 条件: 55℃（与氯化亚砜反应），吡啶存在下与甲醇反应，甲苯中加甲醇钠回流，NaOH水溶液回流。
• 收率: 未明确。