5,6-二甲基-2,3-二氢吡嗪主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：乙二胺与2,3-丁二酮的缩合反应
- 原料：乙二胺（13g，216mmol）、2,3-丁二酮（18.6g，216mmol）
- 溶剂：无水乙醚（600mL，乙二胺溶液）、无水乙醚（200mL，2,3-丁二酮溶液）
- 步骤：在2小时内向乙二胺的无水乙醚溶液中缓慢滴加2,3-丁二酮的无水乙醚溶液；反应混合物在室温下持续搅拌3小时；将澄清反应液减压浓缩，得到棕色油状粗产物；通过减压蒸馏纯化粗产物，得到目标化合物。
- 条件：反应温度20℃（滴加过程），反应时间5小时（总反应时间），搅拌条件为室温搅拌，纯化条件为60℃/16mmHg减压蒸馏。
- 收率：70%（16.6g目标产物）
- 产物表征：澄清黄色油状物，NMR（CD3）数据δ 3.3（宽单峰，4H），2.1（单峰，6H）ppm。
- 参考文献：[1] Transition Metal Chemistry, 2013, vol. 38, #1, p. 31-36；[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2010, vol. 58, #6, p. 825-828；[3] Patent: WO2005/79769, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 91；[4] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, #11, p. 1546-1552；[5] Patent: EP1254899, 2002, A2. Location in patent: Page 46；[6] Patent: WO2005/79769, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 91；[7] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 19, #10, p. 1261-1265；[8] Tetrahedron, 2006, vol. 62, #46, p. 10734-10746；[9] Yakugaku Zasshi, 1958, vol. 78, p. 229；[10] Chem.Abstr., 1958, p. 11861
