52522-40-4 三(二亚苄基丙酮)二钯(0)-氯仿络合物

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、致癌性类别2、经皮刺激类别2。危险描述：H302（吞咽有害）、H315（造成皮肤刺激）、H351（疑似致癌）。危险标志：GHS07（警告）、GHS08（危险）。存储类别：11 - 可燃固体。海关编码：28439000。WGK Germany：3。TSCA：No。防护说明：P281（使用时需避免吸入粉尘/烟雾）。

作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi、Buchwald等偶联反应中；α，β‑不饱和酮贵金属络合物例如三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物在许多化学方法中用作催化剂或催化剂体系的组分。

化学合成催化剂

路线1：三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物的制备

• 步骤1（Li₂PdCl₄溶液制备）：氮气气氛下，将二氯化钯(200.2g)、氯化锂(108g)和乙醇(5400ml)混合，室温搅拌过夜，过滤并用乙醇(50-100ml)洗涤不溶物。
• 步骤2（加合物制备）：氮气气氛下，将二苄叉丙酮(414.3g，3.20摩尔比)、乙醇(8360ml)、CHCl₃(2250ml)和醋酸钠(720.4g)混合搅拌；将Li₂PdCl₄溶液脱气后，在50.6-53.2℃下30分钟内加入dba溶液，继续反应1小时（温度50.9-52.3℃）；冷却至室温，过滤，用去离子水(3000ml)洗涤，氮气真空干燥30分钟；合并固体与去离子水(11000ml)，搅拌15分钟后过滤，用去离子水(1500ml)和乙醇(1500ml)洗涤，氮气真空干燥30分钟；合并固体与乙醇(1800ml)和CHCl₃(900ml)，搅拌后过滤，乙醇(50ml)洗涤，氮气真空干燥1小时；最后在25-35℃和-15英寸汞柱压力下真空干燥16小时至恒重，得到产物（收率97.76%，熔点125-130℃）。