2966-50-9 三氟乙酸银

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN3077，WGK Germany:3，F:3-8，Hazard Note:Toxic/Hygroscopic，TSCA listed，危险等级HYGROSCOPIC, TOXIC、9，海关编码28432900，存储类别6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2），剧毒危险物质，危险性类别急性毒性类别2（经口），危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，包装等级I;II;III，危险性描述H315;H319，危险标志GHS07，危险性防范说明P305 + P351 + P338，信号词Warning。

在有机合成中用作氧化腙的催化剂，与碘合用作为芳环碘化及区域选择性烷基化反应的催化剂；可作为原料用于制备电子墨水等。

有机合成催化剂；材料科学（如电子墨水制备）

路线1：硝酸银与碳酸钠反应

• 步骤：将2.5g（0.0147M）AgNO₃溶解在20cm³水中，在室温下缓慢滴加1.715g（0.0162M）碳酸钠在30cm³水中的溶液至AgNO₃溶液中，搅拌30分钟，滤出沉淀物，用水洗涤并在真空干燥器中干燥；将三氟乙酸倒入残余物中，用磁力搅拌器搅拌溶液，旋转蒸发并真空干燥，得到2.3g三氟乙酸银。
• 条件：20℃，反应0.5小时。
• 收率：2.3g。
• 参考文献：Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, #4, p. 2515-2520。

路线2：三氟乙酸钠与硝酸银反应

• 步骤：将3.4g三氟乙酸钠溶于6g水中制备水溶液，在室温下向其中加入通过将3.39g硝酸银溶解在3g水中制备的水溶液，用5ml乙醚萃取10次，合并萃取液用无水硫酸镁干燥，滤出硫酸镁，在旋转蒸发器上浓缩醚溶液，沉淀出白色固体，再在旋转蒸发器上减压50℃加热2小时干燥，得到1.5g白色三氟乙酸银粉末。
• 条件：20℃，乙醚萃取，50℃减压干燥2小时。
• 收率：1.5g。
• 参考文献：Patent: JP2018/52831, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0060。

路线3：氧化银与三氟乙酸反应

• 步骤：
  1. 氢氧化钠法：取66g（1.62mol）98%氢氧化钠溶于2L水中，备用；另取274g（1.62mol）硝酸银溶于500mL水中，搅拌下加入氢氧化钠溶液，晶体析出，滤集晶体，用水洗至不再呈碱性，抽干得氧化银；
  2. 称取187g（0.81mol）氧化银悬浮于200mL水中，加入177g（1.55mol）三氟乙酸，过滤，滤液减压蒸发至干，残留物用乙醚提取（索氏提取器或溶于1.2L乙醚经薄活性炭层过滤），蒸去乙醚得产品。
• 条件：氢氧化钠与硝酸银反应生成氧化银，氧化银与三氟乙酸反应，减压蒸发，乙醚提取。
• 收率：300g，产率83%（或88%）。

路线4：三氟乙酸钠与硝酸银反应

• 步骤：三氟乙酸钠溶于最少量水中，加入浓硝酸银水溶液，过滤除去痕量氯化银，滤液用乙醚提取，放置过夜，大部分三氟醋酸银溶于醚中，分出水层，蒸汽浴浓缩水溶液至冷却时能看到少量结晶后，再用乙醚提取，合并乙醚提取液，蒸汽浴蒸发至干，研碎，保存在硅胶干燥器中。