100848-70-2 2-甲氧基-4-甲基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 3，WGK Germany:3，危险等级3，包装类别Ⅲ，海关编码29339900，存储类别3-易燃液体，危险性类别包括眼部刺激类别2、易燃液体类别3、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

2-甲氧基-4-甲基吡啶是一种有机中间体，可用作有机中间体，用于化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：室温下向2-羟基-4-甲基吡啶的氯仿溶液中加入碳酸银和碘甲烷，黑暗中搅拌48小时，过滤、洗涤、浓缩后色谱纯化。
• 条件：氯仿溶剂，20℃，48小时；
• 产率：71%；
• 参考文献：Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, #35, p. 6153-6156；Patent: WO2005/806, 2005, A2；Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, #6, p. 921-924。

路线2：

• 步骤：2-氨基-4-甲基吡啶与甲醇混合，通氯化氢生成盐酸盐；另备亚硝酸甲酯，与盐酸盐在20-30℃反应13小时，蒸馏后碱化萃取。
• 条件：甲醇溶剂，10-30℃（通HCl），20-30℃（反应），13小时；
• 产率：69.5%（含2-氯-4-甲基吡啶26.6%，2-甲氧基-4-甲基吡啶27.2%）；
• 参考文献：Patent: EP1679003, 2006, A1。

路线3：

• 步骤：2-氯-4-甲基吡啶与甲醇钠在DMSO中100℃搅拌4小时，加水后乙酸乙酯萃取，洗涤浓缩。
• 条件：DMSO溶剂，100℃，4小时；
• 产率：46%；
• 参考文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1988, p. 2791-2796；Patent: US2012/252777, 2012, A1。