75980-60-8 二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷

危险品运输编号UN 3077 9/PGIII，WGK Germany 2，RTECS号SZ0395000，TSCA listed，危险等级9，包装类别III，海关编码29319090，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：危害水生环境-长期危害类别2，生殖毒性类别2，皮肤致敏物类别1。防范说明P280，危险描述H317、H361、H411，危险标志GHS07、GHS08、GHS09，信号词Warning。

作为高效自由基（1）型光引发剂，吸收峰350-400nm（至420nm），光照生成苯甲酰和磷酰基自由基，引发聚合，光固化速度快，光漂白作用，适合厚膜深层固化和涂层不变黄，低挥发，适用于水基。主要用于丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨、木材涂层，也用于白色体系的紫外固化涂料、印刷油墨、粘合剂、光导纤维涂料、抗光蚀剂、光聚合印版、立体平版树脂、复合材料、牙齿填充料。

紫外固化涂料、印刷油墨、紫外固化粘合剂、光导纤维涂料、抗光蚀剂、光聚合印版、立体平版树脂、复合材料、牙齿填充料；丝印油墨、平版印刷油墨、柔印油墨、木材涂层

路线1：

• 步骤: 将化合物30-2（0.175g，0.5mmol）、二氧化锰（0.870g，10mmol）和二氯甲烷（10mL）加入反应烧瓶，室温搅拌，TLC跟踪至反应完成，柱色谱（正己烷：乙酸乙酯=5:1）分离得目标产物，收率98%。
• 条件: 20℃，二氯甲烷溶剂，二氧化锰催化。

路线2：

• 步骤: 将37.61克2,4,6-三甲基苯甲醛和56.17克二苯基氧化膦加入450毫升二氯甲烷的三颈烧瓶搅拌，反应6小时；低温水浴冷却至8-10℃，加入0.2925g偏钒酸铵（NH4VO3）和37mL 30% H2O2，低温反应0.5小时，室温放置后继续反应5小时；反应完成后加5% Na2S2O3水溶液中和H2O2，萃取，有机层用饱和盐水洗涤三次，无水硫酸钠除水，重结晶，抽滤干燥得淡黄色粉末，收率98%。
• 条件: 阶段1：6小时；阶段2：8-20℃，5.5小时，偏钒酸铵和H2O2参与，绿色化学工艺。

路线3：

• 步骤: 甲苯32g、3.45g金属钠颗粒（0.15mol）搅拌，滴加6.9g乙醇（0.15mol），65-70℃反应2小时；滴加苯基膦氯化物33.1g（0.15mol），5-10℃反应1小时；滴加2,4,6-三甲基苯甲酰氯30.1g（0.16mol），70-75℃反应5小时；反应完成后加水15g，搅拌1小时，静置分层，有机相调至饱和碳酸氢钠水溶液pH7-8，水洗，脱水，冷却结晶，抽滤干燥得产物，收率92.2%。
• 条件: 阶段1：65-70℃，2小时；阶段2：5-10℃，1小时；阶段3：70-75℃，5小时，甲苯溶剂，钠、乙醇、苯基膦氯化物、2,4,6-三甲基苯甲酰氯参与。