4-甲基吡唑为甲醇及乙二醇中毒的解毒剂，是醇脱氢酶竞争性抑制剂，可抑制脱氢酶作用，阻止体内甲醇及乙二醇脱氢生成甲醛、甲酸或乙二醛、草酸，从而起解毒作用；其作用比乙醇更强、更特异，且作用快、毒性低，可取代乙醇作为甲醇及乙二醇中毒的解毒剂。
医药
路线1：以3-氨基-2-甲基丙烯醛为原料
- 步骤: a，将3-氨基-2-甲基丙烯醛100g，甲苯500ml，四丁基氯化铵16.3g加入反应器中，取甲酰胺52.9g，加入79.4g由40％甲酰胺水溶液制成的水，加入反应器中，室温反应1h，加热至80℃反应3h；反应完成后，冷却至室温，取有机相，用500ml水洗涤三次，用无水硫酸镁干燥2小时，过滤，蒸发滤液得到粗品；b，将粗品加入带精馏塔的真空蒸馏反应器中，在0.09~0.097Mpa条件下收集110〜116 °C馏分，得到精制产品。
- 条件: 温度20 - 80℃，反应时间4h；收率82g。
路线2：以1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷为原料
- 步骤: 向配备有机械搅拌器的5升三口烧瓶中加入1750毫升无菌USP级水，在持续搅拌下，于1小时内缓慢加入266.7克（2.05摩尔）硫酸氢肼；随后，向上述混合物中逐滴加入481克（2.053摩尔）1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷，并将反应混合物加热至80℃；维持此温度并持续搅拌3小时后，将烧瓶冷却至40℃，并在约125毫米汞柱的减压下蒸馏除去挥发性组分；初步冷却反应混合物至100℃（先用水冷却，再用乙二醇冷却），然后向烧瓶中加入20毫升水，继续冷却至3℃；在保持温度低于30℃的条件下，缓慢加入50%氢氧化钠溶液，调节反应混合物的pH值至4至6之间；接着，向烧瓶中加入由4.9克碳酸氢钠溶于55毫升水制备的碳酸氢钠溶液，继续加入直至pH达到7.0；在持续搅拌下，将烧瓶内温度升至27℃；用乙酸乙酯萃取反应混合物，分离并保留水层；有机层用硫酸镁干燥，过滤后进行真空蒸馏，首先在55-60℃的罐温和125毫米汞柱压力下除去轻馏分，随后提高真空度至5毫米汞柱，允许罐温升至100-110℃，得到产品。
- 条件: 温度80℃，反应时间3h；收率134.8克（84%，基于1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷）；沸点77-80℃/5毫米汞柱；气相色谱分析显示产物中吡唑含量小于0.1%，肼含量小于10ppm。
- 参考文献: [1] Patent: WO2006/115626, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9 [2] Patent: US2007/244330, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 3
