120-43-4 N-哌嗪甲酸乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3，危险等级6.1(b)，包装类别III，WGK Germany:3，RTECS号TL1378000，Hazard Note:Toxic，TSCA listed，存储类别10 - 可燃性液体。非危险化学品（部分来源描述）。

主要用作染料中间体，也用于化学合成。

染料中间体; 化学合成

路线1：

• 步骤：向反应烧瓶中加入哌嗪（2g，23.2mmol）和水（10mL），25℃搅拌至完全溶解，冷却至0℃；缓慢滴加氯甲酸乙酯（1.26g，11.6mmol）的甲醇溶液（20mL）；滴加完毕后，25℃搅拌4小时；反应完成后，加入饱和氯化钠水溶液（30mL）和二氯甲烷（200mL）萃取分层，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除溶剂，粗产物经柱色谱（二氯甲烷/甲醇=40/1）纯化。
• 条件：0-25℃，反应4小时。
• 收率：33.7%。
• 参考文献：[1] Patent: CN103664899, 2017, B. [2] Patent: CN103664925, 2018, B. [3] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 50 [4] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 134,138 [5] Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 113,116 [6] Patent: WO2014/122670, 2014, A1. 路线2：
• 步骤：向反应烧瓶中加入哌嗪（2g，23.2mmol）和去离子水（10mL），25℃搅拌至完全溶解，冷却至0℃；缓慢滴加氯甲酸乙酯（1.26g，11.6mmol）的甲醇溶液（20mL）；滴加完毕后，升温至25℃继续搅拌4小时；反应完成后，加入饱和氯化钠水溶液（30mL）和二氯甲烷（200mL）萃取，有机层干燥，减压蒸馏除溶剂，粗产物经柱色谱（二氯甲烷/甲醇=40/1）纯化。
• 条件：0-25℃，反应4小时。
• 收率：33.7%。
• 参考文献：[3] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 50 [4] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 134,138 [5] Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 113,116