502-42-1 环庚酮

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1987 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，海关编码29142990，存储类别3-易燃液体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、易燃液体类别3，WGK Germany:3，RTECS号GU3325000，Hazard Note:Irritant，TSCA listed，毒害物质数据502-42-1。

主要用作溶剂和有机合成原料，可用于合成颠茄酮等有机物，经肟化可制环庚酮肟，还可经硝酸氧化制庚二酸，或在镍催化氢化下制环庚醇、溴化制2,7-二溴环庚酮

有机合成；溶剂；化学合成（如颠茄酮等有机物合成）

路线1：环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环法

• 步骤：将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅搅拌，5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，乙酸酸化至pH=4-5，加热溶解后静置分油层得硝甲基环己醇粗油；粗油用铁粉还原得胺甲环己醇还原液；加入亚硝酸钠溶液0-8℃重氮化，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃水蒸气蒸馏，分油层减压蒸馏收集60℃（1.87kPa）馏分，得环庚酮成品。 路线2：环己酮与乙醇钠反应法
• 步骤：无水乙醇中分批加入金属钠，冷至40℃后剧烈搅拌滴加新蒸馏环己酮，反应3h后放置过夜，冰浴冷却抽滤，干燥研碎后加入醋酸水溶液，分出油层，水层乙醚提取3次，合并有机层干燥回收溶剂，剩余物加冰醋酸转入高压反应釜，Raney Ni催化氢化15-18h，过滤洗涤后滤液冰盐浴冷却，加冰水和亚硝酸钠溶液，碳酸氢钠中和至pH7，水蒸气蒸馏收集馏分，分油层乙醚提取，合并有机层干燥回收溶剂后减压蒸馏收集80-85℃/4.0kPa馏分，得环庚酮。
• 收率：路线2收率40%-42%