5-溴-2-甲基嘧啶是常见有机合成子，可作为分子骨架参与生物活性分子的合成修饰；也可通过特定反应制备，如在氮气保护下，以5-溴-2-碘嘧啶为原料，经四氢呋喃体系、二甲基锌和钯催化剂反应得到。
化学合成
路线1：
- 步骤：将5-溴-2-甲基嘧啶-4-羧酸（350mg，1.6mmol）在二甲苯（5mL）中回流2小时，冷却后直接上硅胶柱，石油醚洗脱后用含5%乙酸乙酯的石油醚洗脱，得到5-溴-2-甲基嘧啶（170mg，61%产率）。
- 条件：回流2小时，产率61%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1；[2] Patent: US2013/102595, 2013, A1；[3] Patent: JP2015/187145, 2015, A；[4] Patent: WO2014/131855, 2014, A1；[5] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol.14, p.223,228。
路线2：
- 步骤：将5-溴-2-碘嘧啶（400mg，1.404mmol）、MesAl（2M在甲苯中，1053μL，2.106mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（32.5mg，0.028mmol）在1,4-二恶烷（4680μL）中混合，加热至110℃反应12小时，加入水后用EtOAc萃取，合并有机层经处理得到5-溴-2-甲基嘧啶（88mg，36.2%产率）。
- 条件：110℃反应12小时，产率36.2%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2014/98831, 2014, A1；[2] Patent: US2004/110785, 2004, A1。
