5398-44-7 2,6-二氯异烟酸

该物质为可燃固体（存储类别11），具有眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）和特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）的危险。GHS07信号词，危险标志，防范说明P261; P305+P351+P338，WGK Germany:3，海关编码29333990。

用于外源处理对于植物抗病性以及次生代谢物影响的研究。

植物研究

合成路线 1（以柠嗪酸为原料）

• 步骤: 将柠嗪酸（10.35 g，66.7 mmol）和四乙基氯化铵（11.05 g，66.7 mmol）悬浮于磷酰氯（20 mL，过量）中，于130℃加热反应18小时，随后升温至145℃继续反应2小时；反应完成后冷却至室温，倒入碎冰（150 g）淬灭，用乙酸乙酯（3×100 mL）萃取，合并有机相用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得产物。
• 条件: 130 - 145℃；反应时间20小时（18+2）
• 收率: 89%
• 表征: 1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 7.85（s，2H），13.90（br s，OH）
• 参考文献: [1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, #74, p.14123-14126；[2] Patent: WO2004/63156, 2004, A1, Page 35；[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol.52, #5, p.584-587；[4] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol.62, #19, p.6588-6597；[5] Chemical Communications, 1998, #15, p.1567-1568

合成路线 2（复杂多步合成）

• 步骤: 以2,6-二溴吡啶为起始原料，经n-BuLi、ZINC12、Pd(PPh3)4等试剂处理；通过LiOH皂化、酰基叠氮化物转化、热Curtius重排、水解、重氮化碘化钾反应、Pd催化偶联等多步反应；最终通过ArB(OH)2与Pd2(dba)3等催化剂反应得到目标产物。
• 条件: 多步反应，涉及THF/H2O、TFA、CH3OH、CH3CN等溶剂，温度范围包括230℃等；部分步骤需Ar保护
• 收率: 多步总收率31%-97%不等（如步骤g收率78%，步骤i收率31%）
• 关键中间体: 2,6-二氯异烟酰氯、2,6-二氯-4-氨基吡啶、4-卤代吡啶衍生物
• 参考文献: [1] Organic Letters, 2003, vol.5, #7, p.967-970；[2] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol.127, #29, p.10124-10125；[3] Patent: WO2004/46103, 2004, A2, Page 33-34, 39-40；[4] ChemMedChem, 2013, vol.8, #6, p.967-975；[5] Organic Letters, 2008, vol.10, #19, p.4383-4386；[6] Arkivoc, 2011, vol.2011, #6, p.92-119