化学合成；用作制备2-(二苯基磷酰基)异烟酸甲酯的原料；用于制备抗高尿酸血症和痛风的托比司他药物；作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室有机合成和化工医药研发。
医药中间体; 有机合成中间体
路线1：
- 步骤：将化合物DD（17.4g，80.5mmol）溶解在DMF（160mL）中，加入Zn(CN)₂（5.7g，48.53mmol），用氮气脱气后加入Pd(PPh₃)₄（4.7g），再次脱气，油浴120℃加热2.5小时；反应冷却后加水（200mL），搅拌30分钟，过滤，固体用水洗涤，真空干燥得产物。
- 条件：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂，四(三苯基膦)钯(0)催化剂，120℃，惰性气氛，2.5小时。
- 收率：84%。
- 参考文献：US9139612（2015）、US2017/100390（2017）、WO2018/170465（2018）。
路线2：
- 步骤：将42g式（8）化合物、400mL乙酸乙酯、30g二异丙基乙胺加入反应瓶，28±2℃滴加51g三氟乙酸酐，滴加完成后反应4小时；加入320mL水搅拌1小时，加碳酸钾水溶液调至中性，分离液体，硫酸钠干燥，浓缩，石油醚搅拌2小时，抽滤干燥得产物。
- 条件：乙酸乙酯溶剂，N-乙基-N,N-二异丙基胺、三氟乙酸酐，28℃，4小时。
- 收率：85.1%，HPLC纯度99.54%。
- 参考文献：CN107652271（2018）。
路线3：
- 步骤：式（5）化合物（1.53g，10mmol）、氨基甲酰氯（0.11mL，11mmol）、氰化钠（0.98g，20mmol）、碘化亚铜（0.19g，1mmol）溶于50mL乙腈，90℃反应7小时；冷却后加水（20mL）搅拌5-30分钟，水层用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层干燥，减压蒸馏除溶剂，柱色谱分离得产物。
- 条件：乙腈溶剂，碘化亚铜、N,N-二甲基氨基甲酰氯，90℃，7小时。
- 收率：71.6%。
- 参考文献：CN104151297（2016）、Journal of Medicinal Chemistry（2009）。
