7-溴-2-甲基-1H-茚主要用于医药和农药领域，具体用途未详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 向116 g (0.52 mol) 4-溴-6-氯-2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮在950 mL THF-甲醇(2:1, v/v)的溶液中，在-5℃下分批加入38.3 g (1.02 mol) NaBH₄，加料过程持续2小时（温度保持在0℃以下）。加料完成后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。随后，将反应混合物倒入1000 mL冰水中，用10% HCl酸化至pH=4。分离有机层，水层用甲基叔丁基醚（3×300 mL）萃取。合并有机相，用K₂CO₃干燥，减压浓缩至干。向残余物中加入1500 mL甲苯，并加入约2 g对甲苯磺酸(p-TolSO₃H)作为催化剂，回流反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过短硅胶60柱（40-63 μm，直径60 mm，高度140 mm）进行快速过滤，并用250 mL甲苯洗涤柱。合并滤液和洗涤液，减压浓缩至干。通过分馏纯化得到目标产物7-溴-2-甲基-1H-茚。
- 收率: 100 g (93%)
- 条件: 反应温度-5℃（加料时），室温搅拌过夜，回流2小时；使用THF-甲醇(2:1)、甲苯、NaBH₄、p-TolSO₃H、K₂CO₃等试剂
- 参考文献: [1] Patent: US2007/135595, 2007, A1; [2] Patent: US2007/135596, 2007, A1
