50893-36-2 1-氯乙基乙基碳酸酯

中文名称: 1-氯乙基乙基碳酸酯
英文名称: 1-Chloroethyl ethyl carbonate
CAS号
分子式: C₅H₉ClO₃
分子量: 152.58
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 1-氯乙基乙基碳酸酯
英文名: 1-Chloroethyl ethyl carbonate
CAS号: 50893-36-2
分子式: C5H9ClO3
分子量: 152.58
中文别名: 1-氯乙基乙基碳酸酯 1KG;1-氯乙基乙基碳酸酯(1-氯乙基碳酸乙酯);1-氯乙基碳酸乙酯;1-氯乙基乙基碳酸酯;1-氯乙基碳酸乙酯 (CEEC);Α-氯乙基碳酸乙酯;1-氯二乙基碳酸;1-氯乙基碳酸乙酯(1-氯乙基乙基碳酸酯)
英文别名: 1-chlorobutyl carbonate;1-CHLOROETHYL CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;1-chloroethyl ethyl carbonate (JCC-3);Ethyl-(1-chloroethyl)-carbonate;1-CHLOROETHYL ETHYL CARBONATE 98+%;Carbonic acid 1-chloroethyl=ethyl;Carbonic acid ethyl 1-chloroethyl ester;Carbonic Acid 1-Chloroethyl Ethyl Ester 1-Chlorodiethyl Carbonate

物化属性

外观与性状: 液体;Colorless to Light yellow clear liquid
形态: 油状
颜色: 无色
BRN: 3536477
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
密度: 1.1±0.1 g/cm3
折射率: 1.420
比旋光度: 未确定
沸点: 147.5±23.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 2.48 mg/ml ; 0.0163 mol/l
熔点: 159-161
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
精确质量: 152.024017
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 4.4±0.3 mmHg at 25°C
闪点: 65°C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 无色至淡黄色至淡棕色液体，对湿敏感。沸点 159-161℃/760mmHg。密度 ρ(20)1.129-1.143g/mL。折光率 n20/D1.411-1.414。闪点 149℉/65℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 1.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.9
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.8
LogP: 1.26
LogP(Consensus): 1.52
LogP(MLOGP): 0.8
LogP(SILICOS-IT): 0.8
LogP(WLOGP): 1.74
LogP(XLOGP3): 2.01
LogP(iLOGP): 2.24
LogS(Ali): -2.38
LogS(ESOL): -1.79
LogS(SILICOS-IT): -1.14
PSA: 35.53000
TPSA: 35.53 Å²
可旋转键数: 4
摩尔折射率: 33.7
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -5.8 cm/s
芳香重原子数: 0
重原子数: 9
外观性质: 无色至淡黄色油状液体，对湿敏感。

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:10-21，TSCA listed，海关编码:29209090，存储类别:10 - 可燃性液体。

生产及用途

用途与制备

化学合成，用作坎地沙坦酯、头孢替安酯等医药中间体。

医药

合成路线 1（1. 合成：50893-36-2）

步骤：在冷却至0°C下，向250 mL甲苯溶液中依次加入71.5 g（0.5 mmol）1-氯乙基氯甲酸酯、40 g乙醇和52.0 g三乙胺；加料完成后，保持反应体系在0°C下搅拌约2小时；随后，将反应体系缓慢升温至室温，继续反应1小时；反应完成后，过滤除去固体杂质，通过蒸馏纯化得到78.5 g中间体1-氯乙基乙基碳酸酯（H-1）。
条件：温度0 - 20℃；反应时间约2小时（0°C下）+1小时（室温）；溶剂为甲苯。
收率：78.5 g。
参考文献：[1] Synthesis, 1986, # 8, p. 627 - 632；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 13, p. 5748 - 5763；[4] Patent: WO2016/207216, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 70

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