143-66-8 四苯硼钠

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29310095，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），RTECS号ED3362500，WGK Germany 3，TSCA listed，危险标志GHS06，信号词Danger，危险性描述H301（经口急性毒性），LD50 orally in Rabbit: 288 mg/kg，防范说明P301 + P310。非危险化学品描述存在矛盾。

银、铯、铜(Ⅰ)、钾、铵、铷、铊(Ⅰ)的沉淀；钾的重量法和滴定法测定；生物碱、季铵盐等大阳离子的缔合沉淀；测血钾用；酯交换法制取碳酸酯的缩聚催化剂；钾、钠和几种含氯有机化合物的测定；分析钾肥及血液中的钾；与三氟甲磺酸乙烯基酯或芳基酯偶联形成芳烯烃和联芳基化合物；用于胺、季铵化合物和钾的电流滴定；存在钾选择性电极时，用作胺和NH4Cl的滴定剂；K、Pb、Cs、NH4和生物碱沉淀试剂；通过离子交换得到稳定的、结晶性N-酰胺盐。

分析试剂; 催化剂

路线1：格氏试剂法

• 步骤: 用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片合成格氏试剂，与硼酸三甲酯反应，水解，乙醚提取，过滤；滤液用氯仿提取，加食盐盐析得粗品；丙酮提取，滤除食盐，滤液减压浓缩结晶，丙酮重结晶，30-40℃干燥得成品。
• 条件: 格氏试剂含量39%-43%，反应温度控制在34℃左右，盐析温度10℃以下，重结晶温度5℃以下，干燥温度30-40℃。

路线2：四氟硼钠法

• 步骤: 金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶液，加入四氟硼钠与乙醚溶液，水浴真空沸腾，加活性炭脱色过滤，加氯化钠析出四苯硼钠。

路线3：多步合成法

• 步骤: 镁屑用无水乙醚浸没，加碘引发，滴加溴代苯乙醚溶液生成苯基溴代镁；稀释后加硼酸三甲酯无水乙醚溶液，反应结束后分去乙醚层，下层溶液10℃以下分次加碳酸钠水溶液，搅拌半小时；乙醚萃取至pH8-9，合并萃取液加活性炭，趁热过滤，减压蒸馏蒸出乙醚、甲醇、水，冷却过滤；粗品加活性炭搅拌4h过滤，加90℃饱和食盐水盐析，60℃烘干；成品加5℃以下丙酮，活性炭处理，减压回收丙酮至残液混浊，常温减压至干，过滤，无水乙醚洗涤，干燥得成品。
• 条件: 反应温度34℃，盐析pH8-9，干燥温度60℃，最终洗涤温度5℃以下。