104619-51-4 二(1H-咪唑-1-基)甲亚胺

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名称和标识

中文名: 二(1H-咪唑-1-基)甲亚胺
英文名: Di(1H-imidazol-1-yl)methanimine
CAS号: 104619-51-4
分子式: C7H7N5
分子量: 161.16
中文别名: 二(1氢-咪唑基)亚胺; 二(1-咪唑基)甲亚胺; 1,1'-羰基亚胺基[1H-咪唑]; 1,1'-碳亚氨基双-1H-咪唑; 二(咪唑-1-基)甲亚胺; 二(1H-咪唑基)甲亚胺
英文别名: di(imidazol-1-yl)methanimine; 1,1'-CARBONIMIDOYLBIS-1H-IMIDAZOLE; 1H-Imidazole,1,1'-carbonimidoylbis; 1,1'-Carbonimidoylbis[1H-imidazole]; DI(1H-IMIDAZOL-1-YL)METHANIMINE; C,C-di(imidazol-1-yl)methaneimine; Di(1-iMidazolyl)MethaniMine; 1-(1H-imidazole-1-carboximidoyl)-1H-imidazole; 1,1-Di(1H-imidazol-1-yl)methanimine

安全说明

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为2933299090

用途与制备

化学合成

路线1：

原料：咪唑（6.8g，100mmol）、溴化氰（11mL 3M的CH₂Cl₂溶液，33mmol）、CH₂Cl₂（500mL）
步骤：向咪唑的CH₂Cl₂溶液中加入溴化氰，氮气下加热回流30分钟；冷却至室温后过滤，滤液浓缩至50mL，冰箱结晶2天，过滤收集固体，冷CH₂Cl₂洗涤，真空干燥得产物。
条件：回流；氮气氛围；0.50小时
产率：99%
参考文献：[1] Patent: US2012/149718, 2012, A1. Page/Page column 35；[2] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, #21, p.7553-7556；[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol.40, #1, p.191-193；[4] Chemical Communications, 2014, vol.50, #91, p.14257-14260；[5] Patent: WO2012/85586, 2012, A1. Page/Page column 66; 68

路线2：

原料：1H-咪唑（42g，617mmol）、溴化氰（22.5g，212mmol）、CH₂Cl₂（1L）
步骤：向咪唑的CH₂Cl₂溶液中缓慢加入溴化氰，加热回流30分钟；冷却至室温，过滤分离固体，滤液减压浓缩至约100mL，冰箱静置3天促进结晶，过滤收集固体得产物。
条件：回流；无特殊气体保护（或未明确）；30分钟
产率：8%
参考文献：[1] Patent: US2012/149718, 2012, A1. Page/Page column 35；[2] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol.67, #21, p.7553-7556；[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol.40, #1, p.191-193；[4] Chemical Communications, 2014, vol.50, #91, p.14257-14260；[5] Patent: WO2012/85586, 2012, A1. Page/Page column 66; 68

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