1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮在常温常压下为黄色固体状，在有机合成转化中，四元环上的酮羰基可以进行Wittig反应生成烯烃类产物，也可以和羟胺进行相应的缩合反应。1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮为酮类衍生物，可用作医药中间体。
医药
路线1：
- 步骤：在0℃下，向吡啶三氧化硫（29.95g，188mmol）的DMSO（100mL）溶液中加入三乙胺（26.2mL）和C48（15.0g，62.7mmol）的DMSO（50mL）溶液。5分钟后将混合物温热至室温并搅拌3小时。用饱和氯化钠水溶液淬灭反应，并用EtOH萃取；用饱和碳酸氢钠水溶液，饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤并蒸发。通过硅胶色谱法（洗脱剂：1：1：100：200MeOH：三乙胺：EtOAc：己烷）纯化残余物，得到C74，为黄色固体。产量：12.2g，51.4mmol，82％。
- 条件：With sulfur trioxide pyridine complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 0 - 20℃;
- 产率：82%
路线2：
- 步骤：将1-（二苯基甲基）氮杂环丁烷-3-醇（2.0g）溶解在N，N-二甲基亚砜（60mL）中，并加入三乙胺（11.7mL）。将反应溶液冷却至10℃，加入吡啶三氧化硫络合物（10.6g）的N，N-二甲基亚砜（20mL）溶液，并将混合物搅拌1小时。将混合物温热至室温并进一步搅拌3小时。将反应溶液倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取混合物。用饱和盐水洗涤有机层，并用硫酸钠干燥。滤除干燥剂，浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法（30％至50％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到目标产物，为白色固体（1.83g，92.4％）。
- 条件：With sulfur trioxide pyridine complex; triethylamine In dimethyl sulfoxide at 10 - 30℃;
- 产率：92.4%
路线3：
- 步骤：1）在冰上冷却下，将1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮二甲基亚砜（84mL）中的吡啶磺酸（19.7g）滴加到1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇（4.79g）的三乙胺（27.9mL）中，然后在50℃下搅拌40分钟。将反应混合物在冰水和乙酸乙酯之间分配。用饱和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯）精制残渣，得到固体产物1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮（2.85g，60％）。
- 条件：With triethylamine In dimethyl sulfoxide at 50℃; for 0.67 h;
- 产率：60%
路线4：
- 步骤：在氩气环境下，于-78℃下，往二甲基亚砜（12.45毫升，176毫摩尔）在二氯甲烷（150毫升）的溶液中加入草酰氯（8.61毫升，100毫摩尔），所得的混合物在-78℃下搅拌反应30分钟后，滴加1-苯甲酰基氮杂环丁-3-醇（20克，84毫摩尔）的二氯甲烷（75毫升）溶液，反应混合物在-78℃再搅拌1小时，然后慢慢地加入三乙胺（58.2毫升，418毫摩尔）。让反应混合物缓慢地升温至0℃，再用饱和氯化铵水溶液（150毫升）淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取（3次），合并的有机层用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到黄色固体的粗制1-苯甲基氮杂环丁-3-酮（20.8克，105%）。
- 条件：With oxalyl chloride; triethylamine In dichloromethane at -78℃;
- 产率：105%
