619-73-8 4-硝基苯甲醇

中文名称: 4-硝基苯甲醇
英文名称: 4-Nitrobenzyl Alcohol
CAS号
分子式: C₇H₇NO₃
分子量: 153.14
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 4-硝基苯甲醇
英文名: 4-Nitrobenzyl Alcohol
CAS号: 619-73-8
分子式: C7H7NO3
分子量: 153.14
中文别名: 對硝苄醇;对硝基苄醇;对硝基苯甲醇(易制爆);4-硝基苯甲醇,对硝基苄醇,4-硝基苄醇;对硝基苄醇(>98%,BR);对硝基苯甲醇,98%;对硝基苄醇/对硝基苯甲醇;对硝基苯甲醇
英文别名: NITROBENZYLALCOHOL(4-);PARA NITRO BENZYL ALCOHOL;P-NITROBENZYL ALCOHOL;RARECHEM AL BD 0193;TIMTEC-BB SBB008259;1-Hydroxymethyl-4-nitrobenaene;4-(Hydroxymethyl)nitrobenzene;4-Nitrobenaylalcohol

物化属性

外观与性状: 黄色粉末。
形态: 结晶粉末
颜色: 粘黄色
BRN: 1424026
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
介电常数: 22.0（20℃）
储存条件/存储条件: 存放在密封容器内，并放在阴凉，干爽处。储存的地方必须远离氧化剂。
密度: 1.3±0.1 g/cm3
折射率: 1.598
比旋光度: 未确定
水溶解性: Soluble in water (2 mg/ml at 20°C).
沸点: 320.8±17.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 2.14 mg/ml ; 0.014 mol/l
熔点: 92-94
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 远离氧化物。
精确质量: 153.042587
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 13.61±0.10(Predicted)
闪点: 148.1±9.4 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色至淡棕色结晶性固体。易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。熔点 92-97℃。沸点 185℃/12mmHg。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.42
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.14
LogP: 0.76
LogP(Consensus): 0.67
LogP(MLOGP): 0.34
LogP(SILICOS-IT): -0.49
LogP(WLOGP): 0.94
LogP(XLOGP3): 1.26
LogP(iLOGP): 1.28
LogS(Ali): -2.25
LogS(ESOL): -1.85
LogS(SILICOS-IT): -1.59
PSA: 66.05000
TPSA: 66.05 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：39.242、摩尔体积（m3/mol）：115.03、等张比容（90.2K）：316.24、表面张力（dyne/cm）：57.05、极化率（10-24cm3）：15.55
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 41.39
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -6.34 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 11
外观性质: 白色至淡黄色至淡棕色结晶性固体或粉末，部分描述为淡黄色至黄色粉末，有粘黄色描述。

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:DP0657100，F:8，Hazard Note:Irritant，TSCA:TSCA listed，海关编码:29062900，存储类别:11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

化学合成中间体，可用作医药合成中间体、有机合成原料、染料中间体，可用于合成亚胺培南。

医药; 染料; 有机合成

路线1：

步骤: 将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液，加毕放置5min，倒入冰水中析出沉淀，滤得沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶。
收率: 110-121g 路线2：
步骤: 将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液，加毕放置5min，倒入冰水中析出沉淀，滤得沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶。
收率: 110-121g

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