3388-04-3 2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷

WGK Germany:3，RTECS号:VV4000000，F:3-10，TSCA listed，海关编码:29319090，存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别:危害水生环境-长期危害 类别3；致癌性 类别2；生殖细胞致突变性 类别2；皮肤致敏物 类别1B。毒性:LD50 oral in rat: 8mL/kg

可用作硅烷基偶联剂功能化各种底物，修饰表面改善纳米粒子分散，作为粘合促进剂；广泛应用于玻璃钢、涂料、铸造、塑料、黏合剂、密封胶、纺织印染等行业，在玻璃纤维处理中提高树脂复合材料机械强度、电性能和抗老化性，在铸造行业提高冷硬树脂砂强度并降低成本，在黏合剂中提高黏接力，在橡胶行业作为橡胶与金属黏结增黏剂，适用于环氧树脂、酚醛树脂等胶黏剂和密封剂，也用作无机填充复合高分子材料偶联剂及砂型增强剂。

玻璃钢; 涂料; 铸造; 塑料; 黏合剂; 密封胶; 纺织印染; 玻璃纤维处理; 树脂增强; 橡胶与金属黏结; 砂型增强

路线1：三乙氧基硅烷合成

• 步骤：将三氯硅烷、乙醇和溶剂苯加入搅拌反应釜，搅拌加热反应；反应结束后蒸馏，蒸出溶剂并回收循环使用，冷却后出料得成品。

路线2：γ-氨基丙基三乙氧基硅烷合成

• 方法1（氯丙基三乙氧基硅烷胺化法）：由氯丙基三乙氧基硅烷与氨或胺反应制得。
• 方法2（丙烯胺加成法）：三乙氧基硅烷与丙烯胺加成反应制得（丙烯胺毒性大）。
• 方法3（还原反应法）：通过γ-氨丙三乙氧基硅烷还原反应制得。

三乙氧基氢硅制备

• 路线1（三氯氢硅乙酯化）：成熟工艺，反应式如下（原文未给出具体反应式）。
• 路线2（硅粉法）：合成HSI(OEt)3，反应式如下（原文未给出具体反应式）。

丙烯胺制备

• 方法：氯丙烯胺化法，一定压力下反应，收率50%，反应式如下（原文未给出具体反应式）。

KH-550（γ-氨基丙基三乙氧基硅烷）制备

• 步骤：丙烯胺与三乙氧基氢硅反应制得；通过催化剂选择提高收率，丙烯胺滴加法控制温度100～400℃，反应设备设计需减小回流量以提高丙烯胺瞬间转化率。