51863-60-6 3,5-二羟基苯乙酮

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码29145090，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险描述：H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激）。危险标志GHS07。需采取防范措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305 + P351 + P338（如进入眼睛，立即用大量水冲洗并就医）。

3,5-二羟基苯乙酮是有机合成中间体和医药中间体，主要用作药物特布他林、班布特罗等的重要中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中；同时是一种内源性代谢产物，靶点为Human Endogenous Metabolite。

医药中间体; 有机合成中间体

合成步骤：

• 步骤1：将4.5g镁粉、5ml无水乙醇、0.5ml四氯化碳加入带有干燥管的500ml三口烧瓶中，反应数分钟后加入20ml四氢呋喃，搅拌滴加由30ml丙二酸二乙酯、20ml无水乙醇、40ml四氢呋喃配成的混合液，约0.5h~1h滴加完，回流保温至黑色固体完全消失；
• 步骤2：冷却至室温后，滴加上述待用的3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯溶液，在45min60min滴加完，慢慢升温回流反应3min5min；
• 步骤3：冷却至室温，加入15%硫酸水溶液250g，充分搅拌后静止分层，分出上层有机层，回收四氢呋喃；
• 步骤4：残物加入30%硫酸水溶液200g，加热回流水解至无CO₂放出，减压脱溶，残物冰浴结晶数小时，过滤得粗品；
• 步骤5：粗品用3倍量水重结晶、活性炭脱色，得白色晶体。 收率：后二步总收率47%。 产物特性：液相色谱分析含量98.5%，熔点144℃~146℃（注：化学性质中熔点为147-151℃，可能存在数据差异）。