39537-23-0 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码：29241990。存储类别：11 - 可燃固体。WGK Germany：1

作为氨基酸类肠外营养剂，用于补充谷氨酰胺，适用于创伤、烧伤、大中型手术后等处于分解代谢和高代谢状况的病人；在哺乳动物细胞培养基中作为谷氨酰胺替代物，减少氨生成，提高热稳定性；用于化学合成和生命科学研究。

医药；生命科学；细胞培养基

合成路线 1（2. 合成：39537-23-0）

产率：65% 合成条件：Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0℃; for 1.50 h; Stage #2: With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; dichloromethane; water at 0℃; for 2 h; 实验步骤：将15毫摩尔三苯基膦与10毫升四氢呋喃溶解，滴入由10毫摩尔苄氧羰基丙氨酸（Z-Ala），20毫摩尔六氯乙烷和10毫升四氢呋喃组成的混合体系中。 在0℃下反应1.5小时后，将其滴入含有18mmol谷氨酰胺，20ml水和40ml二氯甲烷的液体混合物中。 在反应的同时，用氢氧化钾将pH调节至13，反应温度为0℃，滴加后的反应时间为2小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 2.0。 浓缩后，水相在室温下与氢气在甲醇中反应15小时。 获得产率为65％的产物L-Ala-L-Gln。 参考文献：

• [1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5 [2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4 [3] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5

合成路线 2（3. 合成：39537-23-0）

产率：52% 合成条件：Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In toluene at 5℃; for 2 h; Stage #2: With sodium hydroxide In water; toluene; Petroleum ether at 10℃; for 1.50 h; 实验步骤：将10毫摩尔三苯基膦与10毫升甲苯溶解，将其滴入由10毫摩尔叔丁基羰基丙氨酸（Boc-Ala），10毫摩尔六氯乙烷和20毫升甲苯组成的混合体系中。 在5℃下反应2小时后，将其滴入含有15mmol谷氨酰胺，20ml水和60ml石油醚的液体混合物中。 在反应的同时，用氢氧化钠将pH调节至12，反应温度为10℃，滴加后的反应时间为1.5小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 1.5。 浓缩后，水相在室温下与氯化氢/ 1,4-二恶烷反应5小时。 当反应完成时，加入50ml乙醚，固体沉淀物，通过用1,4-二恶烷 - 水重结晶固体得到产率为52％的产物L-Ala-L-Gln。 参考文献：

• [1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4 [2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4 [3] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4