4-(萘-2-)苯硼酸是缺电子基团，可与含羟基或邻苯二酚结构的化合物形成硼酸酯键，通过氮硼酸盐配位与氨基、咪唑等富电子基团相互作用，作为多羟基化合物识别体，广泛应用于水凝胶、传感器、癌症治疗等生物医学领域。
化学合成；材料科学；生物医学
路线1：
- 步骤：氩气气氛下，将4-(2-萘基)溴苯与脱水THF混合，冷却至-60℃，滴加正丁基锂己烷溶液，搅拌1小时；加入硼酸三异丙酯，升温至室温搅拌18小时；加入盐酸水溶液，室温搅拌1小时；加入甲苯萃取，有机相干燥、减压蒸馏，甲苯重结晶得产品。
- 条件：-60℃（滴加正丁基锂及硼酸三异丙酯），室温（后续反应）；溶剂THF、己烷、甲苯；收率84%。
- 参考文献：US2010/331585、WO2007/86695、KR2017/49296。
路线2：
- 步骤：将化合物C-5-1溶解于THF，-78℃加入正丁基锂己烷溶液，搅拌1小时；加入硼酸三甲酯，搅拌2小时；加入盐酸淬灭，萃取后重结晶得产品。
- 条件：-78℃（滴加正丁基锂），室温（后续反应）；溶剂THF、己烷、水；收率67%。
- 参考文献：WO2012/121561、US2011/245495。
路线3：
- 步骤：2-溴萘、苯-1,4-二硼酸、Pd(PPh3)4、碳酸钾溶于THF-H2O（2:1），80℃回流搅拌2小时；萃取、干燥、蒸发溶剂，硅胶柱色谱纯化得产品。
- 条件：80℃回流；溶剂THF、水；收率80%。
- 参考文献：KR2016/30001。
