42142-52-9 N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:2922199695，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口。

化学合成；作为医药中间体，用于制备托莫西汀（治疗注意缺陷多动障碍的一线药物）及氟西汀。

医药

路线1：硼氢化钠甲醇还原法

• 原料：2a（0.5mmol，推测为3-(甲基氨基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮）
• 步骤：将2a溶于0.5mL甲醇，室温下缓慢加入NaBH₄（2.0mmol），搅拌1h；加入2mL饱和NH₄Cl淬灭，减压蒸馏除溶剂；残余物加5mL 1N NaOH和5mL CH₂Cl₂，萃取4次；合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩后柱层析得产物。
• 条件：室温（20℃），甲醇溶剂，反应1h。
• 收率：90%。
• 参考文献：[1] Patent: CN103992236, 2016; [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, #11, p.1687-1689

路线2：硼氢化钠醋酸还原法

• 原料：3-(甲基氨基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮（式3，0.25M溶液，3.7mmol）
• 步骤：将NaBH₄（800mg，21.0mmol）分批加入3-(甲基氨基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮的冰醋酸（15mL）溶液中，5-10℃搅拌30分钟，再搅拌30分钟；室温搅拌3小时；用4M NaOH水溶液（60mL）后处理（冰浴冷却下滴加至pH≈12）；EtOAc萃取（3×70mL），H₂O洗涤（50mL），Na₂SO₄干燥，减压蒸发溶剂得产物。
• 条件：5-10℃（冰醋酸溶剂），反应3.5h（5-10℃搅拌0.5h+室温搅拌3h）。
• 收率：77%。
• 参考文献：[1] Patent: US2004/102651, 2004, A1; [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, #11, p.1687-1689