821-99-8 1,9-二氯壬烷

中文名称: 1,9-二氯壬烷
英文名称: 1,9-Dichlorononane
CAS号
分子式: C₉H₁₈Cl₂
分子量: 197.15
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 1,9-二氯壬烷
英文名: 1,9-Dichlorononane
CAS号: 821-99-8
分子式: C9H18Cl2
分子量: 197.15
中文别名: 1,9-二氯壬烷;1,9-二氯壬烷, 98%+;1,9-二氯壬烷(CAS号:821-99-8)
英文别名: 1,9-Dichlornonan;1,9-dichloro-nonan;Nonane, 1,9-dichloro-;Nonane,1,9-dichloro-;1,9-DICHLORONONANE;1,9-Dichlorononane,99%;1,9-Dichlorononane, 98%+;NONAMETHYLENE DICHLORIDE

物化属性

外观与性状: 黄色透明液体
形态: 液体
颜色: 无色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房
密度: 1.091 g/mL at 25ºC(lit.)
折射率: n20/D 1.4599(lit.)
比旋光度: 未确定
水溶解性: Insoluble in water.
沸点: 260ºC at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.0458 mg/ml ; 0.000232 mol/l
熔点: 0
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对密度: 1.0173
稳定性: 常温常压下稳定，避免与不相容材料接触。与强氧化剂，强碱反应。
精确质量: 196.07900
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 未确定
闪点: 98ºC
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 无色至淡黄色液体。不溶于水。沸点 258-262℃/760mmHg、150℃/5mmHg。密度 ρ(20)1.010-1.014g/mL。折光率 n20/D1.458-1.462。闪点 >235.4℉/>113℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: Low
P-gp底物: No
Brenk告警: 1.0 alert
Leadlikeness: 3.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.38
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 1.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 1.0
LogP: 4.19470
LogP(Consensus): 4.15
LogP(MLOGP): 4.2
LogP(SILICOS-IT): 4.29
LogP(WLOGP): 4.19
LogP(XLOGP3): 4.92
LogP(iLOGP): 3.13
LogS(Ali): -4.66
LogS(ESOL): -3.63
LogS(SILICOS-IT): -4.76
PSA: 0.00000
TPSA: 0.0 Å²
可旋转键数: 8
摩尔折射率: 54.97
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 0.0
皮肤渗透Log Kp: -4.01 cm/s
芳香重原子数: 0
重原子数: 11
外观性质: 无色至淡黄色透明液体，具有类似氯的气味

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:2903.19.6050

生产及用途

用途与制备

化学合成

合成路线 1（1. 合成：821-99-8）

步骤: 在500ml茄子型瓶中加入1,9-壬二醇（5.0g，31.2mmol）、二氯甲烷（100ml）和DMF（3滴）；将亚硫酰氯（11.7g，98.3mmol）溶解于二氯甲烷（155ml）中，冰浴下滴加到茄形瓶，室温搅拌过夜。
条件: 溶剂为二氯甲烷，催化剂为DMF（3滴），反应温度冰浴后室温，反应时间过夜。
后处理: 反应混合物用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用饱和氯化钠溶液洗涤；有机相用无水硫酸钠干燥，蒸发得到产物。
收率: 4.0g（浅黄色油状物，收率65%）。
参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol.25, #4.1, p.642-646；[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989, vol.25, #4, p.716-721；[3] Patent: CN107721925, 2018, A；[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol.70, p.3393；[5] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1972, vol.6, #5, p.283-286；[6] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1972, vol.6, #5, p.11-14

路线2（通用步骤）

步骤: 500mL茄形瓶中加入1,9-壬二醇（5.0g，31.2mmol）、二氯甲烷（100mL）和DMF（3滴）；亚硫酰氯（11.7g，98.3mmol）溶于二氯甲烷（155mL），冰浴下缓慢滴加，室温搅拌过夜。
后处理: 饱和碳酸氢钠溶液洗涤，饱和氯化钠溶液洗涤；有机相无水硫酸钠干燥，过滤减压浓缩得产物。
收率: 4.0g（浅黄色油状物，收率65%）。
参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol.25, #4.1, p.642-646；[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989, vol.25, #4, p.716-721；[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol.70, p.3393；[5] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1972, vol.6, #5, p.283-286

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