化学合成，可与卤代芳烃或烯烃在铂、钯等金属催化下发生铃木偶合反应形成C-C键；也可用于非过渡金属催化反应体系；用于改性热固性树脂，引入苯硼酸基团后树脂可二次加工利用；可与烯丙醇发生直接交叉偶联反应；用于咪唑和胺与铜交换氟磷酸钙的N-芳基化反应；用于与酰氯的微波促进交叉偶联反应生成芳基酮。
化学合成；医药；农药；热固性树脂改性
路线1：
- 步骤：将33g（0.15mol）4-溴三氟甲基苯加入500mL三颈烧瓶，氮气置换后加入200mL四氢呋喃（THF）搅拌；-78℃下滴入100mL（0.16mol）1.6mol/L正丁基锂，搅拌1小时后加入22.3mL（0.20mol）硼酸三甲酯，反应温度逐渐升至室温搅拌约12小时；加入100mL稀盐酸（1mL/L）搅拌1小时，乙酸乙酯萃取水层三次，饱和盐水洗涤有机层，硫酸镁干燥，过滤浓缩得固体，氯仿洗涤得15g白色固体。
- 条件：Stage #1: -78℃，1小时；Stage #2: 室温，12小时；Stage #3: 20℃，1小时（盐酸处理）。
- 收率：54%。
路线2：
- 步骤：向芳基胺（0.5mmol）的MeOH（1.0mL）溶液中加入HCl（0.5mL，1.5mmol）和H₂O（0.5mL）搅拌2分钟；加入NaNO₂溶液（0.25mL，由35mg NaNO₂溶于0.25mL H₂O制备），0-5℃搅拌30分钟；加入MeOH（1.0mL）和HCl（135mg，1.5mmol）搅拌60分钟；加入H₂O（10mL），CH₂Cl₂（50mL，3×）萃取，合并有机层用Na₂SO₄干燥后蒸发得产物。
- 条件：Stage #1: 0-5℃，30分钟；Stage #2: 20℃，60分钟。
- 收率：62%。
