66592-87-8 头孢羟氨苄水合物

中文名称: 头孢羟氨苄水合物
英文名称: Cefadroxil hydrate
CAS号
分子式: C₁₈H₂₀ClN₃O₅S
分子量: 381.4
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 头孢羟氨苄水合物
英文名: Cefadroxil hydrate
CAS号: 66592-87-8
分子式: C18H20ClN3O5S
分子量: 381.4
中文别名: (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;多福霉素
英文别名: CEFAMOX;CEFADDROXIL;Duracef;Cefradroxil;Baxan;AMOXYCILLIN;Cefadroxil;Cefa-Drops

物化属性

外观与性状: 白色结晶固体
形态: 固体
颜色: 白色至类白色
储存条件/存储条件: -20°C Freezer
沸点: 789.9ºC at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 135.0 mg/ml ; 0.354 mol/l
熔点: 197 °C
精确质量: 381.099457
酸度系数(pKa): pKa 1.38(H2O t=20±2 N2atmosphere) (Uncertain); 7.35(H2O t=20±2 N2atmosphere) (Uncertain);10.10(H2O t=20±2 N2atmosphere) (Uncertain)
闪点: 431.5ºC
BCS分类: 3
化学性质: 白色至黄白色或类白色结晶性固体，无气味。微溶于水，几乎不溶于醇、氯仿和醚。pH 4-6(5%,H2O)。熔点 197℃(dec.)。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: Low
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 4.51
Egan规则: 1.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 1.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.31
LogP: 1.11530
LogP(Consensus): -0.67
LogP(MLOGP): -0.63
LogP(SILICOS-IT): -0.33
LogP(WLOGP): -0.62
LogP(XLOGP3): -2.53
LogP(iLOGP): 0.74
LogS(Ali): -0.44
LogS(ESOL): -0.45
LogS(SILICOS-IT): -1.73
PSA: 167.49000
TPSA: 167.49 Å²
可旋转键数: 5
摩尔折射率: 97.12
氢键供体数: 5.0
氢键受体数: 7.0
皮肤渗透Log Kp: -10.42 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 26
外观性质: 白色至类白色结晶性固体，无气味。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:2，RTECS号:XI0337000，海关编码:2941906000

生产及用途

用途与制备

用于治疗敏感菌所致的泌尿系统感染（如尿道炎、膀胱炎等）、呼吸系统感染（如咽喉炎、支气管炎等）、皮肤软组织感染（如蜂窝织炎、疖等）等，对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的感染有效。

医药

头孢羟氨苄的合成

步骤：以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，与对羟基苯甘氨酸在缩合剂作用下反应，经成盐、结晶等步骤得到头孢羟氨苄。
参考文献：黄若春等.头孢羟氨苄的合成.中国医药工业杂志，1990，21（8）：343-345.

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