16063-69-7 2,4,6-三氯吡啶

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、皮肤致敏物类别1。危险描述：H302（吞咽有害）、H317（可能导致皮肤过敏反应）、H318（造成严重眼损伤）。防范说明：P280（戴防护手套/防护服/护目镜/面罩）、P305+P351+P338（如进入眼睛，立即用大量水冲洗并就医）。危险标志：GHS05（腐蚀性）、GHS07（健康危害）。WGK Germany:3，RTECS号:UU0875000，海关编码:29333990，存储类别:11 - 可燃固体。

化学合成；在生物医学领域，含吡啶基的2,4,6-三氯吡啶聚合物可与含硫醇基团化合物反应形成二硫键，实现多种药物结合与细胞质中同步释放以提高治疗效率；在光学传感领域，其在不同pH、溶剂条件下具有不同荧光响应效应，可广泛应用。

化学合成; 生物医学; 光学传感

路线1：

• 步骤：将2,6-二氯吡啶-1-氧化物（8.20g，0.050mol）在POCl₃（25mL）中回流4小时，减压蒸发溶剂，残余物倒入碎冰，石油醚（3×50mL）萃取，有机相用K₂CO₃干燥、过滤、真空浓缩，快速柱色谱（乙酸乙酯/石油醚洗脱）纯化得产物。
• 条件：回流4小时；
• 收率：85%；
• 参考文献：[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 294-304；[2] Patent: CN105294550, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0048；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, #8, p. 2051-2060；[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, #9, p. 3658-3671；[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, #40, p. 12321-12324；[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 12509-12512,4；[7] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, #11, p. 9194-9204；[8] Tetrahedron, 2000, vol. 56, #31, p. 5687-5698；[9] Patent: WO2012/97682, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 72；[10] Patent: WO2012/97479, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 145-146；[11] Patent: WO2012/97683, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 77；[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, #6, p. 1863-1872；[13] Patent: US2014/171429, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0330；[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 352-363。

路线2：