作为烷基硼酸类化合物，是重要的有机合成中间体，可通过交叉偶联反应制备药物分子；具体制备方法包括以1-溴-3,5-二叔丁基苯为原料，经正丁基锂金属化后与硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯反应，或通过格氏试剂与硼酸酯反应，经后处理得到产物。
医药; 农药
合成路线 1（197223-39-5）
- 步骤：将1-溴-3,5-二叔丁基苯和40mL四氢呋喃放入100mL玻璃反应器中，干冰-庚烷浴冷却至-70℃，滴加正丁基锂-正己烷溶液（2.5mol/L），搅拌30分钟；-78℃加入硼酸三甲酯，搅拌2小时，室温搅拌12小时；加1M HCl水溶液调pH至3，叔丁基甲基醚萃取三次，硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯=20/1）纯化得产物。
- 条件：-70℃（滴加正丁基锂）、-78℃（加硼酸三甲酯）、室温（后处理）；溶剂为四氢呋喃、叔丁基甲基醚；反应时间0.5h（滴加）、2h（-78℃）、12h（室温）。
- 产率：91%。
合成路线 2（197223-39-5）
- 步骤：3,5-二叔丁基苯基溴化镁（由1-溴-3,5-二叔丁基苯与镁屑在THF中制备）冷却至-78℃，加入三甲基硼酸盐，-78-20℃反应4h，回流2h；加硫酸水解，THF中搅拌1h；分离有机层，乙醚萃取水层，合并有机相干燥、蒸发，正己烷研磨、过滤、真空干燥得产物。
- 条件：-78-20℃（反应）、20℃（后处理）；溶剂为THF、乙醚、正己烷；反应时间4h（-78-20℃）、2h（回流）、1h（水解）。
- 产率：88%。
