3-氨基-4-溴苯酚的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多溴苯酚化合物的重要中间体，可用作医药中间体。
医药中间体
路线1：还原反应法
- 步骤: 在反应烧瓶中加入3-硝基-4-溴苯酚、乙醇，搅拌溶解；加入氧化铁催化剂和80%水合肼溶液；加热回流1.5小时，TLC监测确认原料完全消耗后停止加热，冷却至室温抽滤；滤液减压浓缩至干，加入去离子水，用10%盐酸调节pH至7，抽滤收集粗产物；粗产物溶于60℃预热乙醇至刚好溶解，加入去离子水，搅拌10分钟，室温静置30分钟后冰水浴冷却30分钟，抽滤收集晶体。
- 条件: 溶剂为乙醇，催化剂为氧化铁，还原剂为80%水合肼溶液，反应温度为回流状态，反应时间1.5小时，pH调节至7。
- 收率: 8.0g浅粉色针状结晶（3-氨基-4-溴苯酚），HPLC纯度99%，收率70.9%。
- 参考文献: Patent: CN102060717, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0007; 0019; 0020
