1255308-97-4 5H-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑

常温运输，危险性质为非危险化学品，海关编码2934.99.4400

化学合成；5H-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑为噻吩类衍生物，可用作医药中间体。

医药

合成路线 1（1. 合成：1255308-97-4）

• 步骤: 将4-(2-硝基苯基)二苯并[b,d]呋喃（10.00g，34.57mmol）溶于亚磷酸三乙酯（100mL）中并回流10小时；反应完成后，冷却至室温，用乙酸乙酯和蒸馏水萃取；有机层经无水硫酸镁干燥后，旋转蒸发除去溶剂，通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/正己烷）纯化得到淡黄色粉末。
• 条件: 回流10小时；室温冷却；乙酸乙酯-水萃取；无水硫酸镁干燥；硅胶柱色谱（二氯甲烷/正己烷）。
• 产率: 90%。
• 参考文献: [1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, #38, p.8105-8107；[2] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2017, vol.42, p.66-74；[3] Patent: WO2012/39561, 2012, A1（Page/Page column 22）；[4] Patent: EP2857395, 2015, A1（Paragraph 0093）；[5] Patent: KR101486561, 2015, B1（Paragraph 0505-0508）；[6] Patent: KR2017/124412, 2017, A（Paragraph 0372-0374）；[7] Patent: WO2013/12296, 2013, A1（Paragraph 118; 121; 122）；[8] Patent: WO2013/12297, 2013, A1（Paragraph 102; 105; 106）；[9] Patent: WO2013/122402, 2013, A1（Paragraph 171; 174; 175）；[10] Patent: KR101497123, 2015, B1（Paragraph 0097; 0098; 0099; 0100）；[11] Patent: US10020452, 2018, B2（Page/Page column 42-44）；[12] Patent: KR2016/10915, 2016, A（Paragraph 0119; 0123; 0124）；[13] Patent: WO2014/185694, 2014, A1（Paragraph 141; 144; 145）；[14] Patent: JP2015/78169, 2015, A（Paragraph 0058）；[15] Patent: KR2017/126059, 2017, A（Paragraph 0205; 0206; 0210; 0211）。

合成路线 2（原料：530403-00-0）

• 步骤: 将4-(2-硝基苯基)二苯并[b,d]呋喃（10.00g，34.57mmol）溶解于亚磷酸三乙酯（100mL）中，加热回流10小时；反应完成后，冷却至室温，用乙酸乙酯和蒸馏水萃取；有机层经无水硫酸镁干燥后，旋转蒸发除去溶剂，通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/正己烷）纯化得到淡黄色粉末。
• 条件: 回流10小时；室温冷却；乙酸乙酯-水萃取；无水硫酸镁干燥；硅胶柱色谱（二氯甲烷/正己烷）。
• 参考文献: [1] Chemical Communications, 2015, vol.51, #38, p.8105-8107；[2] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2017, vol.42, p.66-74；[3] Patent: WO2012/39561, 2012, A1（Page/Page column 22）。