主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应原料参与相关化学反应。
化学合成
路线1：
- 原料：L-(+)-2-环己基甘氨酸（1 g，6.36 mmol）；氢化铝锂（LiAlH₄，724 mg，19.08 mmol）；无水四氢呋喃（THF，20 mL）；水（1 mL）；1M氢氧化钠（NaOH）水溶液（1 mL）；水（3 mL）；二氯甲烷（DCM）；饱和酒石酸钠水溶液；无水硫酸镁（MgSO₄）。
- 步骤：在室温下，向搅拌的氢化铝锂的无水四氢呋喃悬浮液中分批加入L-(+)-2-环己基甘氨酸。将反应混合物加热至80℃并维持4小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，随后依次缓慢加入水、1M氢氧化钠水溶液和水以淬灭反应。将混合物过滤，滤液用二氯甲烷、1M NaOH水溶液和饱和酒石酸钠水溶液进行分配萃取。分离有机层，并用1M NaOH水溶液进一步洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物(S)-2-氨基-2-环己基乙醇。
- 条件：反应温度80℃（维持4小时）；淬灭温度0℃；溶剂为无水四氢呋喃。
- 收率：500 mg（未经进一步纯化）。
- 参考文献：[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 926 - 929；[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 24, p. 4435 - 4441。
路线2：
- 原料：1（80 mmol）；LiAlH₄（160 mmol）；THF（100 mL）；水；DCM；Na₂SO₄（或无水硫酸镁）。
- 步骤：在冰浴下，在LiAlH₄的THF溶液中缓慢加入原料1的THF溶液。加完后，温度自然升至室温，然后加热后停止加热。在冰浴下用水淬灭反应，用DCM萃取，用Na₂SO₄干燥，除去溶剂后，直接进入下一步骤。
- 条件：反应温度冰浴（加完后自然升温至室温，加热后停止加热）；反应时间6小时；溶剂为THF和DCM。
- 收率：85%。
- 参考文献：[1] Patent: CN104926747, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0252-0254；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 926 - 929；[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 24, p. 4435 - 4441；[4] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0533。
