N-Boc-L-高丝氨酸甲酯是一种医药中间体，在相关药物合成中具有重要作用，具体用途可参考其在医药领域的应用场景。
医药
路线1：甲基化反应
- 原料：（S）-2-（叔丁氧基羰基氨基）-4-羟基丁酸（206，8.5g，38mmol）、K₂CO₃（5.24g，38mmol）、MeI（5.4g，38mmol）
- 溶剂：DMF（50mL）
- 条件：20℃搅拌过夜
- 步骤：向（S）-2-（叔丁氧基羰基氨基）-4-羟基丁酸的DMF溶液中加入K₂CO₃和MeI，室温搅拌过夜；反应完成后用水稀释，二氯甲烷萃取，有机层干燥、浓缩得粗产物。
- 收率：90%
- 参考文献：[1] Patent: WO2017/189866, 2017, A1. Paragraph 0243；[2] Patent: WO2017/156074, 2017, A1. Paragraph 00494；[3] Biochemistry, 2017, vol. 56, #8, p.1062-1074；[4] Patent: WO2016/112088, 2016, A1. Paragraph 0481
路线2：叔丁氧羰基化反应
- 原料：（S）-2-（叔丁氧基羰基氨基）-4-羟基丁酸（1）、（Boc）₂O（10g，1.1当量）、TEA（4.2g，1当量）
- 溶剂：二氯甲烷（20mL）
- 条件：20℃搅拌过夜
- 步骤：向上述化合物1的二氯甲烷溶液中加入（Boc）₂O和TEA，室温搅拌过夜；加入DCM，有机相用1N HCl、盐水洗涤，干燥、浓缩后经柱色谱（DCM:MeOH=8:1）纯化得产物。
- 收率：58%
- 表征：ESI（阳性）：234m/z [M+H]+
- 参考文献：[1] Patent: WO2009/102876, 2009, A1. Page/Page column 47；[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol.55, #32, p.4445-4447；[3] Tetrahedron, 2017, vol.73, #9, p.1265-1274
