73776-25-7 2-氯-3-喹啉羧酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码2933491090，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3（chemicalbook）；危险标志GHS07，危险性防范说明P261、P305+P351+P338，信号词Warning，危险性描述H302、H315、H319、H335（molbase）。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（以2-氯-3-喹啉甲醛为原料）

• 步骤: 将2-氯-3-喹啉甲醛（0.5 mmol）、叔丁基过氧化氢（TBHP，4.0当量）和二氯乙烷（DCE，2.0 mL）的混合溶液置于有氧环境中，于80℃加热反应6至8小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。向反应混合物中加入水，并用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。有机相依次用水和饱和食盐水洗涤，随后用无水硫酸钠（Na₂SO₄）干燥。减压浓缩去除有机溶剂，所得粗产物通过柱色谱法（洗脱剂比例：正己烷:乙酸乙酯=15:5）纯化，得到目标产物2-氯-3-喹啉羧酸。
• 条件: 80℃，有氧环境，6-8小时；溶剂为1,2-二氯乙烷（DCE）；萃取剂为乙酸乙酯（EtOAc）；柱色谱洗脱剂为正己烷:乙酸乙酯=15:5
• 产率: 90%
• 参考文献: [1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, #11, p.1019-1022；[2] Green Chemistry, 2012, vol.14, #6, p.1649-1656；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol.57, #24, p.10329-10342；[4] Australian Journal of Chemistry, 2017, vol.70, #10, p.1082-1092；[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol.28, #5, p.1339-1340；[6] Patent: WO2004/69792, 2004, A2（Page 129-130）；[7] Patent: WO2011/61318, 2011, A1（Page/Page column 45）；[8] Tetrahedron Letters, 2014, vol.55, #31, p.4395-4399；[9] Patent: US2005/171114, 2005, A1（Page/Page column 16）；[10] Molecules, 2016, vol.21, #7；[11] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol.55, #4, p.1002-1009