56545-22-3 (S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

用于化学合成和生命科学领域

化学合成；生命科学

合成路线 1（基于BOC-L-2-氨基丁酸）

产率：100%（或101%） 合成条件：0 - 20℃（或-20 - 27℃） 实验步骤：将10.0g（49.2mmol）BOC-L-2-氨基丁酸溶于100ml甲醇中，在0℃下滴加6ml（82.2mmol）亚硫酰氯；将溶液在环境温度下搅拌14小时，然后真空蒸发；得到产物7.6g（101%）。产物通过ES-MS确认，(M + H)+ = 118。 参考文献：US2010/144681, 2010, A1, Page/Page column 67

合成路线 2（基于(S)-2-氨基丁酸）

产率：6.2g 合成条件：-20 - 27℃ 实验步骤：向-20℃的（S）-2-氨基丁酸（5.0g，48mmol）的甲醇（50mL）溶液中滴加亚硫酰氯（3.9mL，53mmol），使混合物温热至室温并搅拌过夜；将反应混合物真空浓缩，残余物用乙醚洗涤、过滤并真空干燥，得到标题化合物（6.2g）。 参考文献：Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2012, vol. 55, #1, p. 48 - 51；Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, #1, p. 97 - 99；Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, #21, p. 6776 - 6784；Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, #10, p. 1713 - 1719；Phytochemistry, 1988, vol. 27, #1, p. 77 - 84；Synlett, 2009, #8, p. 1227 - 1232；WO2005/63756, 2005, A1, Page/Page column 58；US2011/166372, 2011, A1, Page/Page column 21；ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, #7, p. 764 - 769；WO2016/34882, 2016, A1, Page/Page column 105；Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #13, p. 5889 - 5908