化学合成；作为口服有效的小分子HSP90抑制剂，用于抑制肿瘤细胞增殖（如BT474、MCF-7等），诱导Hsp90客户蛋白降解，抑制NF-κB活性，增强放射敏感性，在多种移植瘤模型中抑制肿瘤生长，Phase 2阶段研究。
医药
路线1：
- 原料：2-氨基-6-氯嘌呤（10 mmol）、无水碳酸钾（12 mmol）、2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐（11 mmol）
- 溶剂：DMSO（25 mL）
- 步骤：1. 混合原料与溶剂，油浴加热至48℃搅拌30分钟；2. 分3次加入2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐（30分钟间隔）；3. 48℃反应10小时后，降温至22℃搅拌2小时；4. 抽滤取滤液，滴加水-异丙醇（1:1）至浑浊，冰箱静置过夜，过滤得淡黄色固体产物。
- 收率：77%
- 参考文献：CN107857763（2018）
路线2：
- 原料：2-氨基-6-氯嘌呤（10 mmol）、无水碳酸钾（12 mmol）、2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐（11 mmol）
- 溶剂：DMSO（25 mL）
- 步骤：1. 混合原料与溶剂，油浴加热至48℃搅拌30分钟；2. 分3次加入2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐（30分钟间隔）；3. 48℃反应10小时后，降温至22℃搅拌2小时；4. 抽滤取滤液，滴加水-异丙醇（1:1）至浑浊，冰箱静置过夜，过滤得淡黄色固体产物。
- 收率：77%
- 参考文献：CN107915736（2018）
