1-(吡嗪-2-基)硫脲作为含吡嗪环的硫脲类化合物，在医药和农药领域有潜在应用，其合成方法已在相关专利和学术文献中报道，可用于制备具有生物活性的化合物。
医药; 农药
路线1：两步法合成
- 第一步：合成中间体N-[(吡嗪-2-基氨基)硫代甲酰基]苯甲酰胺
- 步骤：在氮气保护下，将硫氰酸铵（17.8 g，0.234 mol）溶解于无水丙酮（200 mL）中，冷却至0℃；在15分钟内缓慢滴加苯甲酰氯（30 g，0.213 mol），保持反应温度在0℃；滴加完毕后，将反应混合物升温至室温，继续搅拌30分钟，过滤；向滤液中加入2-氨基吡嗪（16.2 g，0.17 mol），室温下搅拌反应3小时；反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，残余物用水稀释，析出固体，过滤收集并干燥，得到N-[(吡嗪-2-基氨基)硫代甲酰基]苯甲酰胺（33 g，收率76%）。
- TLC检测条件：氯仿/甲醇（9:1），Rf=0.5。
- 第二步：水解制备目标产物
- 步骤：将N-[(吡嗪-2-基氨基)硫代甲酰基]苯甲酰胺（25 g，0.096 mol）溶于10% NaOH溶液（200 mL）中，80℃下搅拌20分钟；反应混合物冷却后，减压除去溶剂；残余物用2M HCl酸化至pH=1，随后用氢氧化铵碱化；析出的固体经过滤收集，抽吸干燥，得到1-(吡嗪-2-基)硫脲（12 g，收率80%）。
- 产物表征：1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ 8.24 (br s, 2H), 8.54 (s, 1H), 9.10 (m, 1H), 9.95 (m, 1H), 10.66 (br s, 1H)；质谱(ESI): m/z 154.9 [M+H]+；HPLC (方法B): 保留时间3.47分钟（纯度98.23%）；TLC: 氯仿/甲醇（9:1），Rf=0.25；熔点：234-235℃。
- 参考文献：[1] Patent: WO2006/125805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, #16, p. 2641-2645；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, #12, p. 3081-3085；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, #14, p. 3706-3712；[5] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, #17, p. 1623-1626
