主要作为氯丙嗪、炎痛静、泰尔登、丙咪嗪、多虑平、阿米替林等药物的中间体；具有刺激性，其盐酸盐为结晶，熔点142℃，吸湿，有刺激性。
医药
合成路线 1（以109-54-6为原料）
- 步骤：将片状固体NaOH（42.1g，1052.5mmol，1.0当量）溶解在142.1g水中，冷却至30℃；将HCl（104g，658mol，1.0当量）和上述NaOH水溶液加入到500mL二颈烧瓶中，升温至45℃并搅拌反应2小时；反应后冷却至室温，分离收集有机层，得到湿CPA（74.93g），水含量2.755%，产率91.07%（不包含水分）。
- 条件：NaOH水溶液，45℃，2小时；
- 收率：91.07%（不含水分）。
合成路线 2（以3-（二甲基氨基）丙-1-醇为原料）
- 步骤：在惰性气氛下，向搅拌的3-（二甲基氨基）丙-1-醇（2.0g，1.94mmol）的CHCl₃（50mL）溶液中，0℃下加入亚硫酰氯（4.22mL，58.23mmol），加热至70℃并搅拌4小时；反应完成后真空除去挥发物，粗产物用乙醚（2×30mL）洗涤，得到白色固体产物（2.5g，83%）。
- 条件：亚硫酰氯，氯仿，0-70℃，4小时，惰性气氛；
- 收率：83%。
其他合成方法
- 可用1,3-氯溴丙烷以二甲胺胺化制得；或可用丙烯醇先与二甲胺加成生成3-二甲氨基丙醇，再以氯化亚硫酰氯化制取。
