367-25-9 2,4-二氟苯胺

危险化学品，急性毒性类别3（经皮）、类别4（经口），危险品运输编号UN 2941 6.1/PG 3，包装类别III，存储类别6.1C，危险标志GHS06，防范说明P261; P280; P311，WGK Germany:1，RTECS号BX3680000，TSCA listed，海关编码29214210

2,4-二氟苯胺是有机合成中间体，医药上用于二氟苯水杨酸（Diflunisal）和多氟啶酸的合成，也是农药、染料的重要中间体。

医药; 农药; 染料

路线1：2,4-二氟硝基苯还原法

• 步骤：将铁粉和氯化铵水溶液加入还原釜中，加热升温至回流后，滴加2,4-二氟硝基苯，加完回流2h，反应完毕，用水蒸气蒸馏，馏出液分离后，用氯化钙干燥，即可得合格产品。
• 条件：铁粉、氯化铵水溶液；加热回流2h；水蒸气蒸馏。
• 收率：87%。

路线2：3-氯-2,4-二氟苯胺还原法

• 步骤：将88毫升甲醇、44毫升水、0.2克10%Pd/C和0.04摩尔3-氯-2,4-二氟苯胺加入反应器，引入氢气压力，加热至90℃，保持氢气压力1.9×10⁶Pa绝对压力，同时加入氢氧化钠直至反应完全。
• 条件：甲醇、水、10%Pd/C；90℃；氢气压力1.9×10⁶Pa；氢氧化钠。
• 收率：99%（3-氯-2,4-二氟苯胺转化率100%）。

路线3：2,4-二氟硝基苯催化加氢还原法

• 步骤：将2,4-二氟-1-硝基苯（1g）、甲醇（10mL）和Pd/C（100mg）加入单口瓶，用氢气置换三次，室温搅拌2-3小时，减压过滤并浓缩滤液。
• 条件：Pd/C催化剂；氢气；甲醇；20℃；搅拌2-3小时。
• 收率：810mg（未明确具体收率数值，仅给出产物量）。

参考文献：[1] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, #2, p.213-222；[2] Patent: US5856577, 1999, A；[3] 其他相关文献（如US4375550、CN108707139等）。