622-47-9 对甲基苯乙酸

常温运输。危险性质：否，非危险品。WGK Germany:3，RTECS号:AJ7569000，危险等级:IRRITANT，海关编码:29163900，存储类别:11 - 可燃固体

化学合成；用于有机合成、制药工业；作为重要的化学实验底物，是合成酯和酰胺的重要中间体，也是还原成醇和醛的重要底物。

医药;农药;香料;染料

路线1：对甲氧基苯乙腈水解法

• 原料：对甲氧基苯乙腈（1mol）、25%氢氧化钠水溶液（350mL）
• 步骤：将原料加入装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加热回流反应8h；冷却后用苯提取，水层以稀硫酸化至pH10左右，活性炭脱色，再酸化至酸性，冷却、抽滤析出的固体，水洗，干燥
• 产物：对甲氧基苯乙酸
• 收率：65%（得108g）

路线2：对甲基苯乙炔经硼酸酯中间体氧化法

• 步骤1（制备硼酸酯）：在-78℃下，将正丁基锂（2.4mL，2.5mol/L，1.2当量）滴加到4-甲基苯乙炔（580.8mg，1.0当量）的四氢呋喃溶液（15mL）中反应1h；再滴加异丙醇频哪醇硼酸酯（1.2mL，1.2当量），继续反应2h；加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液（1.9mL，4M，1.5当量）淬灭，反应升至室温，旋转蒸发溶剂
• 步骤2（氧化）：将上述产物配成丙酮溶液（0.3M），加入过氧单磺酸钾溶液（0.5M，4.6107g，1.5当量），转移至50℃中搅拌12h
• 纯化与产物：分离纯化得对甲基苯乙酸
• 收率与纯度：555.7mg，纯度74%
• 表征数据：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.75(br s,1H),7.19(q,J＝8.2Hz,4H),3.64(s,2H),2.37(s,3H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ178.52,137.11,130.32,129.45,129.35,40.78,21.19