2-氯噁唑-4-羧酸乙酯作为重要中间体，广泛应用于医药和农药领域的合成反应中，其具体用途需结合下游产品进一步确定。
医药; 农药
路线1：
- 原料：亚硝酸叔丁酯（1.70 mL，14.3 mmol）、氯化亚铜（I）（1.65 g，12.3 mmol）、2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯（1.60 g，10.2 mmol）、乙腈（50 mL）
- 步骤：在氮气保护下，将亚硝酸叔丁酯滴加至氯化亚铜（I）在乙腈中的悬浮液中；加热至75℃，分批加入2-氨基噁唑-4-羧酸乙酯，反应过程中有气体放出；继续搅拌30分钟
- 条件：75℃；氮气氛围
- 后处理：冷却至室温，用50 mL乙酸乙酯稀释，水（2×25 mL）洗涤；有机层经无水硫酸镁干燥，减压浓缩得深色油状固体
- 纯化：中性硅胶柱色谱，己烷与乙酸乙酯（3:1）混合溶剂
- 收率：71%（1.27 g）
- 表征：白色针状晶体；m/z（ES+）：176/177 [M+H]+；1H NMR（CDCl3）δ：1.47（t, 3H, J=7.16 Hz）；4.48（q, 2H, J=7.16 Hz）；8.28（s, 1H）
- 参考文献：[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, #16, p. 2911-2914；[2] Organic Letters, 2002, vol. 4, #17, p. 2905-2907；[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 80-108；[4] Patent: WO2005/26149, 2005, A1；[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, #9, p. 3814-3830；[6] Patent: US2009/23707, 2009, A1；[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, #30, p. 5764-5768；[8] Patent: WO2007/146066, 2007, A2；[9] Patent: WO2008/57336, 2008, A2；[10] Patent: US2010/16609, 2010, A1；[11] Patent: WO2012/143599, 2012, A1；[12] Patent: EP2818473, 2014, A1；[13] Patent: WO2018/35005, 2018, A1；[14] Patent: WO2009/158374, 2009, A2
