14284-89-0 乙酰丙酮锰(III)

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:29141900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。非危险化学品。

乙烯基聚合催化剂；苯酚氧化偶合试剂；有机合成催化剂；树脂交联剂和固化促进剂

催化剂; 有机合成; 树脂交联剂

路线1：高锰酸钾氧化乙酰丙酮法

• 步骤: 将5.0g（31.7mmol）高锰酸钾粉末溶于尽量少的水中，蒸汽浴温热溶解后过滤；激烈搅拌下向滤液中加入22.0g（0.22mol）新蒸馏过的乙酰丙酮，蒸汽浴加热搅拌5min；冷却约10min后过滤，得棕黑色晶体；用少量1∶1的乙酰丙酮-水混合溶剂洗涤沉淀数次，减压干燥；干燥后的固体用尽量少的苯重结晶，苯溶液中加入热的轻石油醚（沸点40～60℃），冷却至0℃析出沉淀。
• 收率: 9.7g产物，收率87%。

路线2：高锰酸钾氧化氯化锰-乙酸钠法

• 步骤: ①将5.2g（0.026mol）MnCl₂·4H₂O和13.6g（0.10mol）NaCH₃CO₂·3H₂O溶于200mL水，加入20g（0.2mol）乙酰丙酮；②另取1.04g（0.0066mol）高锰酸钾，用50mL水溶解，室温下搅拌加入到上述氯化锰溶液中，几分钟后加入13.6g（0.10mol）乙酸钠溶于500mL水的溶液；③加热约10min后降至室温，过滤生成的黑色沉淀，水洗；④无水硫酸钙上真空干燥，得6.5g产物。
• 收率: 70%；粗产物用20mL温热的苯溶解，过滤后冷至室温加入75mL石油醚再次析出沉淀。