80-62-6 甲基丙烯酸甲酯

运输信息：阴凉运输。危险描述：危险化学品，易燃液体（大包装），危险品运输编号UN 1247 3/PG 2，危险等级3，包装类别II，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别2，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1，特异性靶器官毒性-一次接触类别3，TSCA listed，RTECS号OZ5075000，WGK Germany 1，职业暴露限值TWA:100 ppm (410 mg/m3)，职业暴露等级A，立即威胁生命和健康浓度1,000 ppm，毒害物质数据80-62-6。急性毒性低，高浓度暴露可致皮肤、眼、鼻腔刺激，动物中为轻度皮肤致敏物，重复吸入低浓度最常见鼻腔刺激，高浓度可影响肝肾。

主要用作有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的单体，也与其他乙烯基单体共聚得到不同性质的产品，用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂、木材浸润剂、电机线圈浸透剂、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂和绝缘灌注材料等；作为有机合成单体；是杀菌剂菌核净的中间体。

材料科学；电子显微镜包埋介质制备；化学合成；有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）生产；其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂、木材浸润剂、电机线圈浸透剂、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂、绝缘灌注材料等；杀菌剂菌核净中间体。

路线1：丙酮氰醇法

• 步骤：丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇，丙酮氰醇与硫酸及甲醇反应制得甲基丙烯酸甲酯粗酯，经盐析、初馏、精馏得产品；或丙酮氰醇与硫酸反应生成甲基丙烯酰胺硫酸盐，经水解后再与甲醇酯化得甲基丙烯酸甲酯粗制品，然后经盐析、粗馏、精馏得成品。
• 原料消耗定额：丙酮氰醇1100kg/t、硫酸2100kg/t、甲醇490kg/t。

路线2：丙烯法

• 步骤：丙烯、一氧化碳与甲醇反应合成中间体2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯，分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
• 特点：产生的氢氰酸副产物可作为制取ACH的原料循环，且不产生硫酸铵产物。

路线3：异丁烯法

• 步骤1：异丁烯在钼催化剂存在下用空气两段氧化，先氧化成甲基丙烯醛，进一步氧化成甲基丙烯酸；或异丁烯以N₂O₄为氧化剂，K₂CO₃或MnO₂为催化剂直接氧化生成甲基丙烯酸。
• 步骤2：甲基丙烯酸与甲醇酯化制得甲基丙烯酸甲酯。
• 特点：可采用一步氧化法工艺。

路线4：丙炔羰基化法

• 特点：壳牌公司开发的新工艺，已工业化，工艺简易且成本低。

路线5：乙烯法

• 步骤：乙烯羰基化或加氢甲酰化生成C₃的羰基化合物，再与甲醛或相当化合物缩合成甲基丙烯酸甲酯。
• 特点：氢氰酸副产物可循环利用，无硫酸铵产物。

路线6：实验室制法

• 步骤：于反应瓶中加入磷酸三甲苯酚酯75g、五氧化二磷9g、铜粉0.2g，搅拌下油浴加热至65℃，慢慢滴加2-羟基异丁酸甲酯25g（0.2mol），控制温度不超过65℃；加完后升温至80～100℃反应3h，蒸出170℃以下馏分，馏出液用10%碳酸钠溶液洗涤，无水磷酸钠干燥，加少量铜粉重新蒸馏，收集97～100℃馏分。
• 收率：76%～88%。
• 注意：加入铜粉防止聚合，也可加少量硫黄或二苯胺；或由丙酮、氰化钠和甲醇为原料合成。