129488-10-4 1-Boc-5-氨基-1H-吲唑

名称和标识

中文名: 1-Boc-5-氨基-1H-吲唑
英文名: tert-Butyl 5-amino-1H-indazole-1-carboxylate
CAS号: 129488-10-4
分子式: C12H15N3O2
分子量: 233.27
中文别名: 5-氨基-N-叔丁氧羰基吲唑; N-BOC-5-氨基-吲唑; 1-BOC-5-氨基吲唑; 5-氨基-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯; 5-氨基-1氢-吲唑-1-甲酸叔丁酯; 叔-丁基 5-氨基-1H-吲唑-1-甲酸基酯; 叔丁基 5-氨基-1H-吲唑-1-甲酸酯
英文别名: 1-Boc-5-amino-1H-Indazole; N-(1)-Boc-5-aminoindazole; 5-AMINO-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 5-AMINO-1H-INDAZOLE-1-CARBOXYLIC ACID, 1,1 DIMETHYL ETHYL ESTER; N-(1)-BOC-5-AMINO-INDAZOLE; 5-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazole; 1H-Indazol-5-amine, N1-BOC protected; 1H-Indazole-1-carboxylicacid,5-aMino-,1,1-diMethylethylester; 2-Methyl-2-propanyl 5-amino-1H-indazole-1-carboxylate; tert-butyl 5-aminoindazole-1-carboxylate

安全说明

急性毒性类别4（经口），WGK Germany:3，海关编码2933998090，存储类别11 - 可燃固体

用途与制备

作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于其合成方法及专利来源推测为医药相关中间体）

医药

步骤: 将10％Pd-C（0.054g，0.051mmol，以Pd计）和氨基甲酸酯（2.647g，10.1mmol）在95％乙醇中的悬浮液减压脱气，通入氢气反应23小时；
后处理: 旋转蒸发去除溶剂，加入乙酸乙酯过滤，滤液浓缩得2.335g（100%产率）褐色固体；
表征: LC-MS（ESI）m/z 134 [M-Boc + H]+；
参考文献: WO2006/135383, WO2012/146724, US2014/57942, WO2014/68035, Asian Journal of Chemistry 2014, 26(22), 7539-7543

步骤: 5-硝基-1H-吲唑（5.009g，30.7mmol）与二碳酸二叔丁酯（6.719g，30.8mmol）、Et₃N（4.30mL，30.9mmol）、DMAP（0.751g，6.15mmol）在DCM中反应17小时；
后处理: 依次用水、1M柠檬酸、饱和NaCl洗涤，干燥后过滤浓缩得7.75g（96%产率）灰白色固体；
表征: LC-MS（ESI）m/z 162 [M-Boc-H]-；
参考文献: WO2006/135383, WO2016/57834

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