阿糖尿苷是医药中间体，用于合成阿糖胞苷（抗病毒、抗肿瘤，特别是白血病）；同时作为血液造血系统类药物用于医药领域。
医药
路线1：2′，3′，5′-三-O-乙酰核糖尿嘧啶(2)的合成
- 步骤: 在100mL三颈圆底烧瓶中，加入1.0g(3.14mmol)四乙酰核糖和15mL1，2-二氯乙烷，冰浴冷却至0℃，加入0.70g(2.69mmol)SnCl4与10mL1，2-二氯乙烷的悬浊液，迅速加入2，4-二甲硅烷基尿嘧啶1.0g(3.91mmol)，得浅黄色溶液，室温反应30h。
- 条件: 冰浴冷却至0℃，室温反应30h；
- 后处理: 加1，2-二氯乙烷稀释，饱和碳酸氢钠溶液水解，所得凝乳状溶液通过铺有一层Al2O3的砂芯漏斗，抽滤，分出有机层，干燥、抽滤、浓缩，得糖浆状物0.90g，收率69%。
路线2：尿嘧啶核苷(3)的合成
- 步骤: 将0.1g(4.35mmol)金属钠加入50mL无水甲醇中，冷却至室温，加入0.90g(2.43mmol)化合物2，室温反应8h。
- 条件: 冷却至室温，室温反应8h；
- 后处理: 用732#强酸性阳离子交换树脂(H+)调节pH至5，过滤，滤液浓缩，乙醇重结晶得固体0.41g，收率70%，mp165℃～167℃。
路线3：2，2′-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖)尿嘧啶(4)的合成
- 步骤: 在25mL单颈圆底烧瓶中，加入4mL干燥的DMF、1.98g(8.11mmol)尿嘧啶核苷(3)，浴温80℃溶解后，加入2.16g(0.01mmol)碳酸二苯酯、20mg(0.24mmol)碳酸氢钠，升至浴温150℃，反应30min。
- 条件: 浴温80℃溶解，升至浴温150℃，反应30min；
- 后处理: 趁热倒入40mL无水乙醚中，冷却后褐色油状物质慢慢固化，倾出乙醚，重复二次，甲醇重结晶得产物1.25g，收率71.0%，mp248～250℃(文献[9]:mp244～246℃)。
路线4：1-(β-D-阿拉伯呋喃糖)尿嘧啶(5)的合成
- 步骤: 向250mL单颈圆底烧瓶中，加入1.25g(5.53mmol)2，2′-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖)尿嘧啶(4)、104mL体积分数为50%的乙酸，待固体完全溶解后，加入1mol·L-1氢氧化钠水溶液7.3mL，静置过夜，TLC检测反应完全。
- 条件: 50%乙酸溶解，加入1mol·L-1氢氧化钠水溶液7.3mL，静置过夜；
- 后处理: 用732#强酸性阳离子交换树脂(H+)调节pH至5，树脂用乙醇洗涤，合并滤液，浓缩后重结晶得晶体1.0g，收率74.1%，mp220～223℃(文献:mp220～222℃)。
