327-21-9 6-(三氟甲基)-1H-吲哚-2-羧酸乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 步骤：在氩气下的石英管中依次加入邻-叠氮基肉桂酰衍生物1ak和适当溶剂（浓度3.2mM），使用LUMOS 43（1.5小时搅拌时间）或常规钨灯（6小时）照射混合物。
• 条件：20-25℃；1.50小时；惰性气氛；光照。
• 收率：63%。
• 纯化：蒸发溶剂后，通过柱色谱法纯化粗产物，用CY/EtOAc混合物洗脱。
• 参考文献：Synlett, 2017, vol.28, #19, p.2614-2618。

路线2：

• 步骤：向1000mL烧瓶中加入(E)-乙基-2-(2-(3-(三氟甲基)苯基)肼基)丙酸酯（26g，94.8mmol）和甲苯，缓慢加入多磷酸（150g），加热回流反应6小时。反应完成后冷却至50℃，分离甲苯层，减压浓缩至干，加入甲苯（50mL）回流1小时，冷却至室温后过滤重结晶固体。
• 条件：多磷酸催化；甲苯为溶剂；回流6小时。
• 收率：5%。
• 产物：6-(三氟甲基)-1H-吲哚-2-羧酸乙酯（1.25g，4.86mmol）。
• 参考文献：Patent: KR101741956, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0411; 0415-0417。