主要用作来那替尼中间体；是有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室有机合成过程中和化工医药研发过程中。
医药中间体；有机合成中间体
合成路线 1（还原法）
- 原料：2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶（3.9g，15mmol）、锌粉（5.8g，88mmol）、氯化铵（2.4g，44mmol）
- 溶剂：乙醇（60mL）和水（10mL）混合溶液
- 反应条件：60℃搅拌过夜
- 后处理：反应液倒入200mL水，乙酸乙酯萃取；有机相用饱和盐水洗涤，干燥后真空除溶剂
- 收率：98%
- 1H NMR（CDCl3）：δ8.57（1H，d，J=4.8Hz），7.75-7.70（1H，m），7.65-7.63（1H，m），7.23-7.20（1H，m），6.81（1H，d，J=9.2Hz），6.77（1H，d，J=2.8Hz），5.18（2H，s），3.48（2H，br）
合成路线 2（取代法）
- 原料：4-氨基-2-氯苯酚（2.5g，17.4mmol）、苯甲醛（1.95mL，19.2mmol）、碳酸钾（9.66g，69.9mmol）、吡啶氯化物.HCl（3.44g，20.9mmol）
- 溶剂：N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）
- 反应条件：
- 阶段1：DMF中搅拌10分钟（苯甲醛加成）
- 阶段2：50℃搅拌24小时（碳酸钾参与取代）
- 后处理：除去DMF，2N HCl溶解残渣；水层用2N NaOH碱化，过滤沉淀，水洗干燥
- 收率：97%
- 1H NMR：4.95（s，2H），5.07（s，2H），6.46（d，1H），6.66（s，1H），6.91（d，1H），7.33（dd，1H），7.53（d，1H），7.84（t，1H），8.55（d，1H）
